Pinusolide

目录号：SY-103336

Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥3249.00

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Thalidomide-O-C4-NH2

目录号：SY-103329

Thalidomide-O-C4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。

¥1725.00

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Tenacigenoside A

目录号：SY-103322

Tenacigenoside A 是一种选择性作用于 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和凋亡相关蛋白 (BCL2、BCL-XL、BID) 的多药耐药逆转剂及凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Tenacigenoside A 调节凋亡相关蛋白表达、抑制 P-gp 功能发挥关键活性，抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡及逆转肿瘤多药耐药。Tenacigenoside A 可用于淋巴瘤等恶性肿瘤的研究。

¥12880.00

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Astin B

目录号：SY-103363

Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 p62 表达。

¥3861.00

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FK-3000

目录号：SY-103356

FK-3000 是一种有效的抗肿瘤剂，可通过细胞凋亡和诱导细胞周期停滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还表现出针对 HSV-1 和 HIV-1 的抗病毒作用。

¥11730.00

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Topoisomerase II inhibitor 14

目录号：SY-103349

Topoisomerase II inhibitor 14 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 14 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞于 S 期和 G2-M 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用，可降低谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛 (MDA) 和一氧化氮 (NO) 的水平。Topoisomerase II inhibitor 14 可用于颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

¥1056.00

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epi-Eriocalyxin A

目录号：SY-103342

epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。

¥6923.00

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S-72

目录号：SY-103335

S-72 可以抑制微管蛋白聚合，并进一步触发有丝分裂期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis), S-72 也可以抑制 STAT3 信号传导。

¥591.00

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Sterigmatocystine (Standard)

目录号：SY-103328

Sterigmatocystine (Standard) 是 Sterigmatocystine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体，是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂，用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。

¥660.00

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