Diatrizoic acid-d6 (Diatrizoate-d6; Amidotrizoic acid-d6) 是 Diatrizoic acid (HY-B0926) 的氘代物。Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化造影剂，具有对气道进行放射照相成像的潜力。Diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，并激活细胞凋亡。

6,7-Dehydro Norethindrone (6,7-Didehydronorethisterone) (Compound 26) 是 Norethisterone (HY-B0554) 的代谢产物。6,7-Dehydro Norethindrone 可以通过 Rhizopus microsporus PT2906 对 Norethisterone 进行生物转化而获得。6,7-Dehydro Norethindrone 可诱导凋亡 (Apoptosis)，与 p53 结合并抑制 p53 的降解。6,7-Dehydro Norethindrone 对宫颈癌具有选择性抗肿瘤活性。

Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。

2'-Deoxyadenosine monohydrate (Standard) 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

(E/Z)-SU9516 是 SU9516 (HY-18629) 的异构体。SU9516 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 值为 22 nM，同时对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50 值分别为 40 和 200 nM。

Thalidomide-NH-C4-NH-Boc (compound 15) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA) 结合了 E3 连接酶配体和 linker，可作为免疫调节剂研究癌症。

Thalidomide-NH-C6-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA (compound 29c) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker，用于合成PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 (HY-130612)。PROTAC-BRD2/BRD4 降解剂-1是一种高效、选择性的 BET 蛋白 BRD4 和 BRD2 降解剂。