N-Hydroxyphthalimide (Standard) 是 N-Hydroxyphthalimide (HY-Y0396) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Hydroxyphthalimide 是一种封闭剂和催化剂。N-Hydroxyphthalimide 通过生成 PINO 自由基激活氢原子转移过程促进氧化反应。N-Hydroxyphthalimide 降低抗凋亡蛋白 Survivin 和 Bcl-xL 的表达，激活 caspase 9 和 caspase 3。N-Hydroxyphthalimide 诱导凋亡 (Apoptosis)。N-Hydroxyphthalimide 抑制 mTOR (Ser2448、Ser2481)、Akt (Ser473) 的磷酸化。N-Hydroxyphthalimide 对乳腺癌和结肠癌具有抗癌作用。

Mirodenafil (dihydrochloride) (Standard) 是 Mirodenafil (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochlorid

Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine sodium 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。

Adapalene (CD271) sodium salt 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene sodium salt 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene sodium salt 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene sodium salt 具有抗肿瘤活性。

2,2'-DiHydroxychalcone 是一种类黄酮，是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，在人结肠癌细胞中的 IC50 为 28.9 μM。2,2′-Dihydroxychalcone 诱导前列腺癌细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。2,2′-Dihydroxychalcone 具有抗癌和抗炎特性。

FTI-277 TFA 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 TFA 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。

TrxR1-IN-B19 (GO-Y015) (Compound B19) 是一种姜黄素 (Curcumin (HY-N0005)) 衍生物和共价的 TrxR1 抑制剂。TrxR1-IN-B19 抑制 TrxR1 酶活性以升高氧化应激，然后诱导活性氧介导的内质网应激和线粒体功能障碍，最终导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis)。

Vitexin-2"-O-rhamnoside (Standard) 是 Vitexin-2"-O-rhamnoside (HY-N0534) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC50 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。

Thalidomide-NH-CH2-COOH TFA 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-NH-CH2-COOH TFA 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。