N-Hydroxyphthalimide (Standard) 是 N-Hydroxyphthalimide (HY-Y0396) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Hydroxyphthalimide 是一种封闭剂和催化剂。N-Hydroxyphthalimide 通过生成 PINO 自由基激活氢原子转移过程促进氧化反应。N-Hydroxyphthalimide 降低抗凋亡蛋白 Survivin 和 Bcl-xL 的表达，激活 caspase 9 和 caspase 3。N-Hydroxyphthalimide 诱导凋亡 (Apoptosis)。N-Hydroxyphthalimide 抑制 mTOR (Ser2448、Ser2481)、Akt (Ser473) 的磷酸化。N-Hydroxyphthalimide 对乳腺癌和结肠癌具有抗癌作用。

Mirodenafil (dihydrochloride) (Standard) 是 Mirodenafil (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochlorid

Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine sodium 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。

Adapalene (CD271) sodium salt 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene sodium salt 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene sodium salt 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene sodium salt 具有抗肿瘤活性。

Rilmenidine (Standard)是 Rilmenidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

TASIN-1 hydrochloride 是截短型 APCTR (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂，通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 专门靶向携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞，同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 hydrochloride 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成，引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡，并抑制 Akt 生存信号传导，从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。

Moexipril (hydrochloride) (Standard) 是 Moexipril (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。

trans,trans-2,4-Decadienal (Standard) 是 trans,trans-2,4-Decadienal (HY-W013627) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans,trans-2,4-Decadienal 是亚油酸的脂质过氧化产物。

ASP3026 (Standard） 是 ASP3026 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ASP3026 是一种具有选择性和口服活性的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，IC50 值是 3.5 nM。ASP3026 可抑制 IGF-1R，STAT3，AKT 和 JNK 蛋白的磷酸化，和诱导caspase 3 和 PARP裂解，同时对 ROS 和 ACK 也有抑制作用。ASP3026 可用于抗癌研究。