Iso-OMPA (Tetraisopropyl pyrophosphoramide) 是不可逆的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性抑制剂。Iso-OMPA 诱导的大鼠索曼毒性增强与血浆羧酸酯酶 (CarbE) 的抑制有关。

NS9283 是 (α4)3(β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。

Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。

UDP-GalNAz (UDP-N-azidoacetylgalactosamine) disodium 是 UDP-GalNAc disodium (HY-114365) 的类似物。UDP-GalNAc disodium 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物，这些酶将 GalNAc 从核苷酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GalNAz disodium 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC50 值为 0.204 µM。MAO-B-IN-5 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。

2-Hydroxysaclofen 是一种有效的 γ 氨基丁酸转氨酶 B (GABAB) 受体拮抗剂。2-Hydroxysaclofen 可消除尼古丁诱导的低运动效应，增加其镇痛作用。2-Hydroxysaclofen 可刺激雌性大鼠促黄体生成素 (LH) 分泌。

A 85380 hydrochloride 是一种新型、高亲和力神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。A 85380 hydrochloride 对 nAChR 亚型的 α4β2 表现出选择性。A 85380 hydrochloride 具有广谱镇痛作用。

Lumiflavin (Lumiflavine) 是一种核黄素类似物，可显著抑制 riboflavine 的摄取。Lumiflavin 能有效降低肿瘤干细胞 (CSCs) 中 riboflavin 的富集，使顺铂二胺二氯铂 (DDP) 对 CSCs 的作用增敏。Lumiflavin 有望用于卵巢癌的研究。

6-Aminonicotinic acid 是一种 GABAA 受体激动剂，Ki 值为 4.4 nM。6-Aminonicotinic acid 可通过银阴极电催化合成生成。6-Aminonicotinic acid 具有多种生物学特性，例如蛋白质合成抑制剂、维生素 B3 激动剂和化疗调节剂。