3'-O-Methyltaxifolin ((+)-Dihydroisorhamnetin) 是一种可在 Pulicaria jaubertii 被发现的二氢黄烷醇类化合物，这些可在 Pulicaria jaubertii 中被发现的包含 3'-O-Methyltaxifolin 在内的醇类化合物混合物具有抗肿瘤活性，对前列腺癌 (PC-3)、乳腺癌 (MCF-7) 和肝细胞癌 (HepG-2) 细胞系的 IC50 值分别为 19.1 μg、20.0 μg 和 24.1 μg。同时，3'-O-Methyltaxifolin 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可用于抗癌领域研究。

CSRM617 (Standard)是 CSRM617 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好

PBOX-15 是一种微管靶向剂。PBOX-15 可通过促进肿瘤细胞中的微管蛋白解聚，诱导细胞凋亡。

Nauclefine 是一种从 Nauclea officinalis 中分离出来的吲哚类生物碱。Nauclefine 可作为一种 PDE3A 调节剂，通过 PDE3A-SLFN12 依赖的死亡途径诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。

PAC-1-d8 (Procaspase activating compound 1-d8) 是 PAC-1 (HY-13523) 的氘代物。PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50 为 2.08 μM。

Chlorhexidine acetate hydrate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine acetate hydrate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合，破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏，对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine acetate hydrate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍，如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

HJC0416 是一种有效的口服活性 STAT3 抑制剂 HJC0416 显示出抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (Apoptosis). HJC0416 降低 p-STAT3 (Tyr-705)、Cyclin D1 的表达并增加cleaved caspase-3 蛋白的表达。HJC0416 显示出抗肿瘤活性。

Koenimbine 是一种抗癌剂，可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死，具有研究癌症的潜力。

Galanthamine-O-methyl-d3 是 Galanthamine 的氘代物。Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 500 nM。