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Diclofenac potassium (Standard)
目录号:
SY-103492
Diclofenac (potassium) (Standard) 是 Diclofenac (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac potassium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
¥
912.00
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Bonannione A
目录号:
SY-103485
Bonannione A (6-Geranylnaringenin; Mimulone) 是一种异戊二烯类黄酮,一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,IC50 为 14 µM。Bonannione A 触发半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。Bonannione A 通过 p53 介导的 AMPK/mTOR 通路诱导自噬。Bonannione A 显示出抗炎、抗自由基和抗癌活性。
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Stephanine
目录号:
SY-103478
Stephanine ((-)-Stephanine) 是一种异喹啉阿朴啡型生物碱。Stephanine 通过逆转有丝分裂退出来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Stephanine 具有抗疟原虫活性。Stephanine 可用于胃痛、腹痛、关节炎和癌症的研究。
¥
2185.00
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Rafoxanide (Standard)
目录号:
SY-103471
Rafoxanide (Standard) 是 Rafoxanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rafoxanide 是一种具有口服活性的强效卤代水杨苯胺,具有抗寄生虫活性。Rafoxanide 通过解偶联氧化磷酸化来干扰吸虫的能量代谢。Rafoxanide 还被发现是 BRAF V600E 突变蛋白 的有效抑制剂,该蛋白在结直肠癌中很重要。Rafoxanide 可用于控制羊和牛的血吸虫和片吸虫感染以及嗜羊狂蝇感染。Rafoxanide 也可用于癌症研究。
¥
1140.00
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Ki11502
目录号:
SY-103464
Ki11502 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能选择性抑制 PDGF β/α 受体的活性 (IC50 均小于 10 nM)。Ki11502 能选择性的抑制人血管平滑肌细胞中 PDGF β 受体磷酸化、增殖和蛋白聚糖合成。Ki11502 能诱导细胞凋亡 (Apoptosis),对包括具有 Imatinib (HY-15463) 耐药突变在内的特定白血病亚群具有显著的抗增殖作用。Ki11502 非常适合研究 PDGF 在血管疾病中的作用,特别是蛋白聚糖在动脉粥样硬化中的作用。
¥
1058.00
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Dihydrocapsaicin-d3
目录号:
SY-103491
Dihydrocapsaicin-d3 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素,是一种有效的选择性 TRPV1(瞬时受体电位香草酸通道 1)激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF、Bax 和 Caspase-3 表达,并增加 Bcl-2、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。
¥
5762.00
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Thymidine 3',5'-disphosphate
目录号:
SY-103484
Thymidine 3',5'-disphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp) 是一种选择性的葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1,miRNA 调控复合体 RISC 亚基) 的小分子抑制剂,可抑制 SND1 活性。Thymidine 3',5'-disphosphate 在体内表现出抗肿瘤活性。
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CS1
目录号:
SY-103477
CS1 是一种有效的 DNA Topo II 抑制剂。CS1 具有广谱的体外抗肿瘤作用、体内低毒性和潜在的抗多药耐药能力。CS1 导致 DNA 损伤、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡apoptosis。
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Alternariol (Standard)
目录号:
SY-103470
Alternariol (Standard)是 Alternariol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素,能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I,topoisomerase II) 的活性,具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alter
¥
2079.00
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