BMS-986115 (Notch inhibitor 1) 是一种有效的 Notch 的抑制剂，对 Notch 1 和 Notch 3 的 IC50 值分别为 7.8 和 8.5 nM。可用于癌症的研究。

3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC)，是一种内源性神经甾体，是 GABAA 受体的正向调节剂。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC) 增强神经元对低浓度 α4β1δ GABAA 受体的反应。

Methionine-d3 是 Methionine 氘代物。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABAA 受体来抑制神经元活性。

Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。

Theasaponin E1 是一种具有口服有效性的茶皂苷。Theasaponin E1 通过激活细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞的增殖。Theasaponin E1 通过降低 VEGF 的表达，抑制巢癌细胞、HUVECs 血管生成。Theasaponin E1 上调癌细胞中的 ATM 蛋白磷酸化水平、PTEN 蛋白表达量，降低 Akt、mTOR、p70S6K 及 4E-BP1 蛋白磷酸化水平，下调 HIF-1α、NF-κB 表达，下调 Notch 配体 Dll4 和 Jagged1 的蛋白表达。Theasaponin E1 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 活性，激活 α- 分泌酶 (α-secretase) 与脑啡肽酶 (neprilysin)，降低 Aβ 浓度，抑制 β- 分泌酶 (β-secretase) 与 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 活性发挥神经保护作用。Theasaponin E1 对癌细胞具有毒性作用及醌还原酶诱导活性，并能抑制肿瘤在体内的生长。Theasaponin E1 通过协同破坏胆固醇稳态与鞘脂代谢诱导福寿铁死亡 (ferroptosis)。Theasaponin E1 对白色念珠菌具有抗生物被膜活性。Theasaponin E1 可用于卵巢癌、肥胖症、阿尔茨海默病以及真菌 (fungal) 感染的研究。

MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC50 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

BMS-983970 是一种可口服的 Notch 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

(S)-Fluoxetine hydrochloride 是一种抗抑郁药，是 5-羟色胺再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。

PHA 568487 free base 是一种选择性的 α 7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 激动剂。PHA 568487 free base 可用于减缓神经炎症。