SIAIS178

目录号：SY-109431

SIAIS178是一种靶向BCR-ABL的选择性PROTAC降解剂，IC50=24 nM，通过募集VHL E3 泛素连接酶来降解BCR-ABL蛋白，在体外抑制白血病细胞生长和导致K562异种移植肿瘤消退。

¥1540.00

查看详情

Y06137

目录号：SY-109962

Y06137 是一种有效的特异性 BET 抑制剂，对 BRD4(1) 溴结构域的 Kd 为 81 nM。 Y06137可用于去势抵抗性前列腺癌治疗的研究。

¥1518.00

查看详情

α-Linolenic acid-d5

目录号：SY-109308

α-Linolenic acid-d5 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是一种从种子油中提取的必需脂肪酸，无法由人体自身合成。它能够通过调节 PI3K/Akt 信号通路来影响血栓形成，并具有抗心律失常的特性。此外，α-Linolenic acid 与心血管疾病和癌症的发病有密切关联。

询价

查看详情

ATN-161 trifluoroacetate salt

目录号：SY-109689

ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) 是一种新型整合素 α5β1 拮抗剂，可在小鼠模型中抑制血管生成和肝转移瘤的生长。

¥616.00

查看详情

Trimethyloctadecylammonium bromide

目录号：SY-109458

Trimethyloctadecylammonium bromide 是 Dynamin I 的抑制剂 (IC50 : 1.9 μM)，也抑制 Dynamin Ⅱ。

¥88.00

查看详情

Grp94 Inhibitor-1

目录号：SY-109544

Grp94 Inhibitor-1 是一种选择性有效的 Grp94抑制剂，IC50值为 2 nM，是比 Hsp90α 的 1000 倍。

¥322.00

查看详情

R 59-022 hydrochloride

目录号：SY-110004

R 59-022 hydrochloride (DKGI-I hydrochloride) 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50:2.8 µM),可抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。

¥847.00

查看详情

Cyclo(RADfK)

目录号：SY-109738

Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体，广泛用于新血管生成的研究、治疗和诊断。它是 cyclo (-RGDfK-) 的阴性对照， RGD 肽。 RGD 肽是细胞粘附的调节剂，并被整合素家族的几个成员识别。

¥920.00

查看详情

IPI-493

目录号：SY-109565

IPI-493 (17-amino17demethoxy) 是一种新型 HSP90 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

¥2508.00

查看详情