VRT-534

目录号：SY-109531

VRT-534 针对连接蛋白 26 (Cx26)。在与重组WT Cx26及其突变体Cx26 K188N的结合中，VRT-534 显示出剂量依赖性，其EC50值分别为19 μM与5 μM。该化合物可应用于听力障碍的相关研究。

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AKT-IN-1

目录号：SY-109207

AKT-IN-1 (AZD-26) 是一种变构的 AKT 抑制剂，其 IC50=1.042 μM。

¥880.00

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ES9-17

目录号：SY-109455

ES9-17 是网格蛋白介导的内吞作用 (CME)的抑制剂。 CME 是植物胞外环境中质膜蛋白和分子内化的主要途径。ES9-17 抑制FM4-64和转铁蛋白的摄取。ES9-17 可以抑制拟南芥 (Arabidopsis) 幼苗的根生长。

¥404.00

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Ingenol mebutate

目录号：SY-109970

Ingenol mebutate (Ingenol 3-Angelate) 是 PKC 的有效激动剂，包括 PKC-α、PKC-β、PKC-γ、PKC-δ 和 PKC-ε，Kis 为 0.3、0.105、0.162、0.376 和 0.171 nM。 Ingenol mebutate 具有抗炎和抗肿瘤活性。

¥760.00

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FAK-IN-7

目录号：SY-109488

FAK-IN-7 有潜在的抗增殖活性，是一种 FAK 抑制剂。

¥297.00

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Myelin Basic Protein

目录号：SY-110030

Myelin Basic Protein (MBP 4-14) 是一种被认为在神经系统神经髓鞘形成过程中起重要作用的蛋白质。

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BIRT-377

目录号：SY-109687

BIRT-377 是 ICAM-1 和 LFA-1 的负变构和口服生物利用度抑制剂（Ki = 25.8 nM）。 BIRT-377 抑制 IL-2 的产生，可用于有关炎症和免疫疾病的研究。

¥528.00

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Miransertib hydrochloride

目录号：SY-109252

Miransertib hydrochloride (ARQ-092 HCl)是一种口服活性，选择性和变构的泛Akt抑制剂，可有效抑制AKT1、2和3亚型并降低磷酸化AKT（pAKT）表达，还能够有效抑制利什曼原虫，可研究PI3K/AKT相关癌症,利什曼病，Proteus综合征（PS）等疾病。

¥836.00

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ZINC00784494

目录号：SY-109242

ZINC00784494 是一种选择性的LCN2（Lipocalin-2）抑制剂，能够抑制癌细胞增殖和减少AKT磷酸化水平，阻止细胞周期在G0/G1期向S期转变并促进凋亡，可用于研究炎症性乳腺癌（IBC）。

¥1610.00

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