VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂，它已用于研究肾功能基础科学的试验。

Porcine dynorphin A (1-13) is a potent, endogenous κ-opioid receptor agonist that exhibits antinociceptive effects at physiological concentrations. Exposure to dynorphin A (1-13) causes acute increases in [Ca2+]i in individual neurons, similar to increases observed with acute exposure to other agents.

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种在血管平滑肌细胞中有多种作用（如正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等）的多肽，。

6β-Naltrexol 是一种强效的外周选择性阿片antagonist。与中枢作用的阿片拮抗剂不同，6β-Naltrexol 主要局限于外周组织，因此能够抵消阿片类药物所致的外周副作用（如 阿片诱导的便秘），同时最大限度减少对中枢神经系统的干扰。因此，6β-Naltrexol 在外周阿片效应的研究中具有重要意义。

SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂，通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。

LY255582 是一种具有选择性的中枢活性阿片受体拮抗剂，对 mu、delta 和 kappa 受体具有高亲和力 ，Ki 分别为 0.4 nM、5.2、2.0 nM。LY255582 可以抑制饮食相关的中脑边缘多巴胺水平的增加，并减少食物摄入的消耗。LY255582 常用于对肥胖的研究。LY255582是用于阿片受体介导的细胞信号传导研究的潜在化合物。

PF-4455242 HCl是一种选择性和可口服的κ-opioid receptor拮抗剂，可促进脉动性黄体生成素(LH)分泌和卵巢活动，具有抗抑郁作用。

Candesartan-d4是Candesartan的氘代物，可用于同位素示踪。Candesartan是一种强效、口服活性的血管紧张素 II AT1 受体阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有持久的抗高血压作用，常在药代动力学分析中作为内标使用。

Nociceptin (1-13), amide 是一种 ORL1 (OP4) 受体激动剂，与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM，对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9。