5-Fluorouracil-15N2

目录号：SY-103187

5-Fluorouracil-15N2 是 15N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

¥15065.00

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Lanperisone hydrochloride

目录号：SY-103178

Lanperisone hydrochloride是一种新型口服肌肉松弛剂，具有抗癌活性。Lanperisone hydrochloride通过抑制单突触和多突触反射电位，产生非凋亡细胞死亡。Lanperisone hydrochloride还被认为在铁代谢和抗氧化系统的失调中发挥重要作用，以调节缺血性中风相关的过程。

¥2254.00

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Tubulin inhibitor 11

目录号：SY-103171

Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。

¥528.00

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6,8-Diprenylorobol

目录号：SY-103160

6,8- diprenylorobol 是一种烯酰化异黄酮，是一种可以从 Cudrania tricuspidata 叶片中分离出来的天然产物。6,8- diprenylorobol 具有抗增殖作用，并通过激活 p53 和产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥2486.00

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Monensin

目录号：SY-103174

Monensin (Monensin A) 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。

¥1150.00

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CDDO-2P-Im

目录号：SY-103183

CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。

¥1000.00

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Kauran-16,17-diol

目录号：SY-103179

Kauran-16,17-diol (ent-Kauran-16β,17-diol) 是一个天然的二萜化合物，具有抗肿瘤诱导凋亡的活性。其抑制 LPS 诱导的RAW 264.7 细胞产生 NO 的 IC50 值为17 μM。

¥1276.00

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D-threo-PDMP

目录号：SY-103170

D-threo-PDMP 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂,可以通过抑制糖基化来减少细胞表面糖鞘脂 (如 GM3、GD3 等)，可减少轴突丛的总长度和轴突分支点的数量，抑制神经突的生长。D-threo-PDMP 通过抑制 GM3 合成，降低 B16 黑色素瘤细胞的粘附能力，模拟高血糖/TGF-β1 的病理效应。D-threo-PDMP 抑制 GD3合成，可保护肝细胞免受 TNF-α 诱导的凋亡 (apoptosis)。D-threo-PDMP 可用于研究靶向糖鞘脂代谢的相关疾病。

¥2472.00

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Nortrachelogenin

目录号：SY-103186

Nortrachelogenin ((-)-Wikstromol) 可从 Partrinia scabiosaefolia 分离得到，可诱导 Candida albicans 的凋亡.

¥1001.00

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