M‑89

目录号：SY-111472

M-89 是一种强效且特异的 menin 抑制剂，其与 menin 结合的 Kd 为 1.4 nM。M-89 可抑制 menin-混合谱系白血病 (Menin-MLL) 蛋白质间相互作用，并具有研究 MLL 白血病的潜力。M-89 可抑制携带 MLL 融合基因的白血病细胞系中的细胞生长。

¥2082.00

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OARV-771

目录号：SY-111471

OARV-771 是一种基于 VHL 的 BET 降解剂 (PROTAC)，具有改善的细胞通透性。OARV-771 显示 Brd4、Brd2 和 Brd3 的 DC50 分别为 6、1 和 4 nM。

¥2618.00

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Alobresib

目录号：SY-111470

Alobresib (GS-5829) 是一种 BET 溴结构域抑制剂。Alobresib 可有效对抗复发且耐药的过表达 c-Myc 的子宫浆液性癌。Alobresib 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。

¥708.00

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PROTAC BET degrader-2

目录号：SY-111469

PROTAC BET degrader-2 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC，在 RS4;11 细胞中测得其对细胞生长的 IC50 值为 9.6 nM，并能实现肿瘤消退。

¥1683.00

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(Rac)-BAY1238097

目录号：SY-111468

(Rac)-BAY1238097 是一种 BET 抑制剂，对 BRD4 的 IC50 值为 1.02 μM。用于癌症研究。

¥1552.00

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BRD4 Inhibitor-30

目录号：SY-111467

BRD4 Inhibitor-30 (Compound 1) 是 BRD4 抑制剂，IC50 值为 415 nM。

¥2012.00

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(Z)-JQ1-TCO

目录号：SY-111466

JQ1-TCO (JQ1-trans-cycloctene) 是一种 BET 抑制剂 JQ1 (HY-13030) 的衍生物。JQ1-TCO 适用于点击化学，可作为体外和体内的分子探针。

¥1702.00

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GSK1379725A

目录号：SY-111465

GSK1379725A 是 BPTF 的选择性配体，Kd 值为 2.8 uM，对 Brd4 无结合活性。

¥808.00

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UMB298

目录号：SY-111464

UMB298 是一种有效的选择性 CBP/P300 溴域抑制剂。

¥3278.00

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