PBRM1-BD2-IN-2

目录号：SY-111493

PBRM1-BD2-IN-2 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-2 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性， Kd 和 IC50 值分别为 9.3 μM 和 1.0 μM。PBRM1-BD2-IN-2 可用于癌症的研究。

¥1104.00

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NI-42

目录号：SY-111492

NI-42 (compound 13-d)，一种 BRPFS 正交结构的化学探针，是有偏向性的 BRPFs 的溴结构域 (BRD) 抑制剂 (IC50: BRPF1/2/3=7.9/48/260 nM; Kd: BRPF1/2/3=40/210/940 nM), 与非分类 IV BRD 蛋白相比具有很好的选择性。

¥782.00

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M-808

目录号：SY-111491

M-808 是强效的、共价的 Menin-MLL 互作抑制剂，其 binding IC50 值为 2.6 nM。

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I-BET567

目录号：SY-111490

I-BET567 是一种有效、具有口服活性 pan-BET 候选抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BD2 的 pIC50s 分别为 6.9 和 7.2。I-BET567 已在肿瘤和炎症小鼠模型中已被证明有效。

¥1644.00

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Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2

目录号：SY-111489

Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2 (P-007) 是 CBP 和 p300 的 PROTAC 降解剂。

¥3234.00

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DW71177

目录号：SY-111488

DW71177 是一种新型的[1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉类强效bd1选择性BET (BET) 抑制剂，可用于急性髓系白血病的研究。

¥425.00

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PROTAC BRD4 Degrader-9

目录号：SY-111487

PROTAC BRD4 Degrader-9 (compound 8a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-9 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 0.86 nM 和 7.6 nM。

¥7590.00

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PROTAC BET degrader-3

目录号：SY-111486

PROTAC BET Degrader-3 是由von Hippel-Lindau配体和BET配体相连的PROTAC。

¥1694.00

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BET bromodomain inhibitor

目录号：SY-111485

BET bromodomain inhibitor 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂，对 BRD4 (1) 的 IC50 为 14 nM。BET bromodomain inhibitor 可抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。BET bromodomain inhibitor 可用于肿瘤的研究。

¥345.00

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