DW71177

目录号：SY-111488

DW71177 是一种新型的[1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉类强效bd1选择性BET (BET) 抑制剂，可用于急性髓系白血病的研究。

¥425.00

查看详情

PROTAC BRD4 Degrader-9

目录号：SY-111487

PROTAC BRD4 Degrader-9 (compound 8a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-9 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 0.86 nM 和 7.6 nM。

¥7590.00

查看详情

PROTAC BET degrader-3

目录号：SY-111486

PROTAC BET Degrader-3 是由von Hippel-Lindau配体和BET配体相连的PROTAC。

¥1694.00

查看详情

BET bromodomain inhibitor

目录号：SY-111485

BET bromodomain inhibitor 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂，对 BRD4 (1) 的 IC50 为 14 nM。BET bromodomain inhibitor 可抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。BET bromodomain inhibitor 可用于肿瘤的研究。

¥345.00

查看详情

CD161

目录号：SY-111484

CD161 是一种有效，选择性的且口服生物可利用的溴结构域和末端 (BET) 溴结构域抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 的 IC50值 分别为 28.2 nM 和 7.2 nM。CD161 具有抗肿瘤活性。

询价

查看详情

GSK852

目录号：SY-111483

GSK852 是一种非常有效的 BD2 选择性 BET 抑制剂（pIC50 = 7.9）。

¥3864.00

查看详情

PNZ5

目录号：SY-111482

PNZ5 是一个有效的、异恶唑类的、BET 的广泛抑制剂，有着类似(+)-JQ1 的高选择性和强效作用，其对BRD4(1) 的KD 值为 5.43 nM。

¥1104.00

查看详情

I-BET787

目录号：SY-111481

I-BET787 是一种口服活性的 BET 溴结构域抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 的 pIC50 分别为 7.1 和 5.9。I-BET787 在小鼠体内具有抗炎活性。

¥2588.00

查看详情

TP-238 hydrochloride

目录号：SY-111480

TP-238 hydrochloride 是一种有效的选择性 CECR2/BPTF 双探针，IC50 值分别为 30 nM 和 350 nM。TP-238 hydrochloride 还抑制 BRD9，pIC50 为 5.9，对其他 338 激酶的活性较低。

¥2070.00

查看详情