OXFBD02

目录号：SY-111497

OXF BD 02 是 (BRD4(1)) 的选择性抑制剂，IC50 值为 382 nM。

¥2162.00

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DC-BPi-03

目录号：SY-111496

DC-BPi-03 是一种有效的 BPTF-BRD 抑制剂，IC50 为 698.3 nM，Kd 为 2.81 μM。

¥241.00

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PROTAC_ERRα

目录号：SY-111495

PROTAC_ERRα 是一种有效的选择性 ERRα PROTAC 降解剂 (DC50: MCF-7 细胞中为 100 nM)。PROTAC_ERRα 诱导蛋白酶体降解，并且能够特异性降解 ERRα 蛋白 >80%。蓝色: VHL 配体 (HY-125845), 粉色: ERRα 配体 (HY-U00425), 黑色: 连接子。

¥5175.00

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GSK 525768A

目录号：SY-111494

GSK 525768A 是 GSK525762A 的无活性对映体。GSK 525768A 对 BET 没有活性。

¥2990.00

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PBRM1-BD2-IN-2

目录号：SY-111493

PBRM1-BD2-IN-2 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-2 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性， Kd 和 IC50 值分别为 9.3 μM 和 1.0 μM。PBRM1-BD2-IN-2 可用于癌症的研究。

¥1104.00

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NI-42

目录号：SY-111492

NI-42 (compound 13-d)，一种 BRPFS 正交结构的化学探针，是有偏向性的 BRPFs 的溴结构域 (BRD) 抑制剂 (IC50: BRPF1/2/3=7.9/48/260 nM; Kd: BRPF1/2/3=40/210/940 nM), 与非分类 IV BRD 蛋白相比具有很好的选择性。

¥782.00

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M-808

目录号：SY-111491

M-808 是强效的、共价的 Menin-MLL 互作抑制剂，其 binding IC50 值为 2.6 nM。

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I-BET567

目录号：SY-111490

I-BET567 是一种有效、具有口服活性 pan-BET 候选抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BD2 的 pIC50s 分别为 6.9 和 7.2。I-BET567 已在肿瘤和炎症小鼠模型中已被证明有效。

¥1644.00

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Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2

目录号：SY-111489

Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2 (P-007) 是 CBP 和 p300 的 PROTAC 降解剂。

¥3234.00

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