I-BET151 dihydrochloride

目录号：SY-111533

I-BET151 dihydrochloride (GSK1210151A dihydrochloride) 是一种 BET 溴结构域 (BET bromodomain) 抑制剂，抑制 BRD4，BRD2 和 BRD3 的 pIC50 分别为 6.1，6.3 和 6.6。

¥712.00

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GSK040

目录号：SY-111532

GSK040 是一种有效和具有选择性的 BET BD2 抑制剂，pIC50 值为 8.3。GSK040 对 BET BD2 的选择性比 BET BD1 (pIC50=4.6) 高 5000 倍。GSK040 可用于肿瘤学和免疫学疾病的研究。

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PROTAC BRD4 Degrader-10

目录号：SY-111531

PROTAC BRD4 Degrader-10 (compound 8b) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC 。PROTAC BRD4 Degrader-10 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 1.3 nM 和 18 nM。

¥5005.00

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CPI-0610 carboxylic acid

目录号：SY-111530

CPI-0610 carboxylic acid 是一种靶蛋白的配体。CPI-0610 carboxylic acid 是一种有效的溴结构域和末端蛋白 (BET) 抑制剂。CPI-0610 carboxylic acid 有用于多发性骨髓瘤的潜力。

¥2450.00

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NVS-BET-1

目录号：SY-111529

NVS-BET-1 是一种 BET溴结构域 抑制剂，可以调节角质形成细胞可塑性。

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FT001

目录号：SY-111528

FT001 是一种具有口服活性、选择性的 BET 抑制剂。FT001 对 MV-4-11 具有有效的抗增殖作用。FT001可用于癌症研究。

¥890.00

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PLK1/BRD4-IN-2

目录号：SY-111527

PLK1/BRD4-IN-2 (compound 15) 是一种 BI-2536 (HY-50698) 类似物和双重抑制剂，同时靶向 Polo 样激酶 1 (PLK1) 和 BRD4 溴结构域 (BRD4-BD1 IC50=28 nM，PLK1 IC50=40 nM)。

¥2564.00

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BRD4 Inhibitor-13

目录号：SY-111526

BRD4 Inhibitor-13 (Compound 2) 是一种 BRD4 配体，可用于癌症、炎症研究。

¥888.00

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(2S,3R)-LP99

目录号：SY-111525

(2S,3R)-LP99 是一种有效的选择性 BRD7 和 BRD9 抑制剂，BRD9 的 KD 值为 99 nM。(2S,3R)-LP99 在体外和细胞中抑制 BRD7 和 BRD9 与乙酰化组蛋白的结合。(2S,3R)-LP99证明 BRD7/9 在调节促炎细胞因子分泌中发挥作用。

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