(+)-JQ-1-aldehyde

目录号：SY-111520

(+)-JQ-1-aldehyde 是 (+)-JQ1 的醛形式。(+)-JQ-1-aldehyde 可作为合成 PROTACs 的前体，靶向 BET 溴结构域. 。

¥1828.00

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Luteolin 7-sulfate

目录号：SY-111519

Luteolin 7-sulfate 是从海生植物 Phyllospadix iwatensis Makino 中分离出来的。 Luteolin 7-sulfate 通过 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和小眼症相关转录因子 (MITF) 介导的信号通路的干预减弱 TYR 基因表达，从而导致黑色素合成减少。

¥3611.00

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UNC1021

目录号：SY-111518

UNC1021 是一种选择性的 L3MBTL3 抑制剂，IC50 为 0.048 μM。

¥667.00

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BET bromodomain inhibitor 4

目录号：SY-111517

BET bromodomain inhibitor 4 (example 7) 是 BET 溴区结构域的抑制剂。

¥3289.00

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BRD4 Inhibitor-24

目录号：SY-111516

BRD4 Inhibitor-24 (compound 3U) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，BRD4 Inhibitor-24 对 MCF7 和 K652 细胞表现出抗肿瘤活性，IC50 分别为 33.7 和 45.9 μM (来自专利 CN107721975A)。

¥425.00

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OXFBD04

目录号：SY-111515

OXFBD04 是一种有效的选择性 BRD4 抑制剂，IC50 为 166 nM。OXFBD04 是一种有效的 BET 溴结构域配体，对 CREBBP 溴结构域具有额外的适度亲和力。OXFBD04 具有抗癌活性。

¥540.00

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Bromodomain inhibitor-8

目录号：SY-111514

Bromodomain inhibitor-8 (Intermediate 21) 是BET 溴端结构域 的抑制剂，可用于自身免疫性和炎症类疾病的研究。

¥1828.00

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mUNO

目录号：SY-111513

mUNO 是一种肿瘤归巢肽 (mUNO，序列：“CSPGAK”)，它能特异性地与小鼠 CD206 结合，靶向表达 CD206/MRC1 的肿瘤相关巨噬细胞。mUNO 能够与人重组 CD206 发生相互作用。

¥518.00

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UNC1079

目录号：SY-111512

UNC1079是UNC1021的哌啶类似物，结构相似，但具有较低的有效抑制剂用。

¥207.00

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