L-Moses (L-45) dihydrochloride 是第一个有效的选择性 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂，Kd 为 126 nM。

(R)-BAY1238097 是BAY1238097 的低活性 R 型异构体。BAY1238097 是一种有效的、BET与组蛋白 结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性。

IACS-9571 是溴结构域蛋白 TRIM24 和 BRPF1 的抑制剂，对 TRIM24 的 IC50 和 Kd 值分别为 8 nM 和 31 nM，对 BRPF1 的 Kd 值为 14 nM。

BET-BAY 002是BET小分子抑制剂，对多发性骨髓瘤模型有效。

TRIM24/BRPF1-IN-2 (compound 20l) 是一种有效的 TRIM24/BRPF1 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.98 和 1.16 μM。 TRIM24/BRPF1-IN-2 显示出 TRIM24/BRPF1 溴结构域结合亲和力。 TRIM24/BRPF1-IN-2 可用于前列腺癌研究。

Murine Thrombin 是一种鼠类丝氨酸蛋白酶，在血液凝固过程中发挥核心作用。Murine Thrombin ，与人类凝血酶不同，能使酶稳定于不依赖 Na+ 激活的活性构象。Murine Thrombin 可刺激巨噬细胞，使其极化为一种独特的、具有抗炎和促修复特征的表型。Murine Thrombin 可激活 PAR1，诱导小鼠椎间盘产生 MCP-1、MMP3 和 VEGF，导致软骨基质的降解和椎间盘结构的破坏。Murine Thrombin 活性在 Paraoxon 诱导的癫痫持续状态中显著升高。

PROTAC BRD4 Degrader-3 (compound 1004.1) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC 。

PROTAC BRD9 Degrader-6 是一种有效的 BRD9 降解剂 (IC50=0.13 nM)，可用于 BAF 复合物相关疾病的研究。

PROTAC BRD4 Degrader-21 是一款靶向 BRD4 的 PROTAC 降解剂，其 IC50 值为 59 nM。PROTAC BRD4 Degrader-21 可诱导 BRD4 发生泛素化，进而通过蛋白酶体使其降解。PROTAC BRD4 Degrader-21 能以中等亲和力结合重组 HSP90α 蛋白，对应的 IC50 为 100-1000 nM。PROTAC BRD4 Degrader-21 可诱导癌细胞死亡。PROTAC BRD4 Degrader-21 可抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。PROTAC BRD4 Degrader-21 可用于急性髓系白血病、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的相关研究。