PBRM1-BD2-IN-2

目录号：SY-111493

PBRM1-BD2-IN-2 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-2 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性， Kd 和 IC50 值分别为 9.3 μM 和 1.0 μM。PBRM1-BD2-IN-2 可用于癌症的研究。

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GW 841819X

目录号：SY-111550

GW 841819X 是 ApoA1 报告基因的强效诱导剂，EC170 为 0.22 µM，对 Brd2/3/4 的 pIC50 为 5.9/6.2/6.3。

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Bromodomain IN-2

目录号：SY-111549

BD-IN-1 是一种泛溴结构域 (bromodomain (BD)) 抑制剂，对BRD4(1), CBP, BRPF1B, BRD7, BRD9, BRDT(1), CECR2 的 KD 值分别为 250、420、130、430、67、240、970 nM。BD-IN-1 具有抗增殖活性。

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WWL0245

目录号：SY-111548

WWL0245 是一种有效的选择性 BRD4 PROTAC。WWL0245 选择性降解 BRD4 的 DC50 <1 nM, 降解 BRD2/3 和 PLK1 的 DC50 >1 μM)。WWL0245 在 BETi 敏感的癌细胞系，包括 AR 阳性前列腺癌细胞系中表现出优异的选择性细胞毒性。WWL0245 是 AR 阳性前列腺癌研究中有前景的候选药物，也是研究 BRD4 生物学功能的有价值的工具化合物。

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TP-472N

目录号：SY-111547

TP-472N 是 TP-472 的阴性对照。TP-472 是一种选择性的 BRD7/9 抑制剂。

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TC AC 28

目录号：SY-111546

TC AC 28 是一种高亲和力 BET 溴结构域 配体，对于 Brd2(2)、Brd2(1) 的 Kd 值分别为 40、800 nM。

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BRD4 Inhibitor-28

目录号：SY-111545

BRD4 Inhibitor-28 (Compound 18) 是一种口服活性的 BRD4 抑制剂。BRD4 Inhibitor-28 抑制 BRD40-BD1、BRD40-BD2，IC50 为 15、55 nM。 BRD4 Inhibitor-28 还抑制 BRD2-BD1、BRD3-BD1、BRDT-BD1，IC50 分别为 19、25、68 nM。BRD4 Inhibitor-28 具有抗黑色素瘤活性。

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BRD4 Inhibitor-27

目录号：SY-111544

BRD4 Inhibitor-27 (化合物 6) 是一种 BRD4 抑制剂，其对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 9.6 和 11.3 μM。BRD4 Inhibitor-27 具有研究癌症的潜力。

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TP-238

目录号：SY-111543

TP-238 是一种有效的选择性 CECR2/BPTF 双探针，IC50 值分别为 30 nM 和 350 nM。TP-238 还抑制 BRD9，pIC50 为 5.9，对其他 338 激酶的活性较低。

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