BET bromodomain inhibitor 3

目录号：SY-111542

BET bromodomain inhibitor 3 是 BET 溴区结构域抑制剂。 BET bromodomain inhibitor 3 对 BrdT 有抑制作用，Ki 值 > 40 µM。 BET bromodomain inhibitor 3 可用于避孕、癌症和心脏病的研究。

¥460.00

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PBRM1-BD2-IN-7

目录号：SY-111541

PBRM1-BD2-IN-7 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-7 对 PBRM1-BD2 具有抑制活性，IC50 值为 0.29 μM。PBRM1-BD2-IN-7 可用于癌症的研究。

¥890.00

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Menin-MLL inhibitor 31

目录号：SY-111540

Menin-MLL inhibitor 31 (compound 18) 是 menin-MLL 相互作用的有效抑制剂，IC50值为4.6 nM。

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Olinone

目录号：SY-111539

Olinone 是一种选择性的 BRD4 BrD1 抑制剂。Olinone 加速小鼠原代少突胶质细胞向祖细胞分化的进程。

¥3657.00

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A-582941

目录号：SY-111538

A-582941 是一种选择性的、口服有效的、可通过血脑屏障的 α7 nAChR 激动剂，对大鼠脑和人额叶皮层的 Ki 分别为 10.8 和 17 nM。A-582941 对 5-HT3 受体具有激动活性，其 Ki 为 150 nM。A-582941 可触发 ERK1/2 和 CREB 磷酸化，通过 Ser-9 磷酸化抑制 GSK-3β，增加乙酰胆碱释放，诱导 Arc 和 c-Fos 的表达，激活与工作记忆及注意力相关的脑区，并减少神经生长因子 (NGF) 剥夺导致的细胞死亡。A-582941 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的研究。

¥966.00

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BAY-155

目录号：SY-111537

BAY-155 是一种有效的选择性 menin-MLL 工具抑制剂，其 IC50 为 8 nM。BAY-155 可导致 MEIS1 基因表达下调，CD11b 和 MNDA 基因表达上调。BAY-155 在 AML/ALL (急性髓细胞/淋巴细胞白血病)模型中显示出抗增殖作用。

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BY27

目录号：SY-111536

BY27 是一种有效、选择性的 BET BD2 抑制剂，对 BRD2，BRD3，BRD4 和 BRDT 的 BD2 结构域的选择性分别是 BD1 的 38、5、7 和 21 倍。BY27 具有抗癌作用。

¥4002.00

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M-525

目录号：SY-111535

M-525 是一类高效、不可逆、共价的 menin-MLL 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。M-525 与 menin 结合，IC50 值为 3 nM，高效抑制 MLL 白血病细胞生长和抑制 MLL 调节基因表达。具有抗白血病活性。

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UNC926 hydrochloride

目录号：SY-111534

UNC926 hydrochloride 是一种 methyl-lysine (Kme) reader domain 抑制剂，可特异性抑制 L3MBTL1，其 IC50 为 3.9 μM。

¥575.00

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