OXFBD04

目录号：SY-111515

OXFBD04 是一种有效的选择性 BRD4 抑制剂，IC50 为 166 nM。OXFBD04 是一种有效的 BET 溴结构域配体，对 CREBBP 溴结构域具有额外的适度亲和力。OXFBD04 具有抗癌活性。

¥540.00

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Bromodomain inhibitor-8

目录号：SY-111514

Bromodomain inhibitor-8 (Intermediate 21) 是BET 溴端结构域 的抑制剂，可用于自身免疫性和炎症类疾病的研究。

¥1828.00

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mUNO

目录号：SY-111513

mUNO 是一种肿瘤归巢肽 (mUNO，序列：“CSPGAK”)，它能特异性地与小鼠 CD206 结合，靶向表达 CD206/MRC1 的肿瘤相关巨噬细胞。mUNO 能够与人重组 CD206 发生相互作用。

¥518.00

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UNC1079

目录号：SY-111512

UNC1079是UNC1021的哌啶类似物，结构相似，但具有较低的有效抑制剂用。

¥207.00

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Menin-MLL inhibitor 19

目录号：SY-111511

Menin-MLL inhibitor 19，一种有效的 menin-mll 相互作用的抑制剂，例 A17，源于专利 WO2019120209A1。Menin-MLL inhibitor 19 可用于多种疾病的研究，例如癌症、骨髓增生异常综合征 (MDS) 和糖尿病。

¥3956.00

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(S)-GSK852

目录号：SY-111510

(S)-GSK852 是 GSK852 (HY-115867) 的非对映异构体。GSK852 是靶向 BD2 的 BET 抑制剂（pIC50=7.9）。

¥3864.00

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MS31

目录号：SY-111509

MS31 是一种高亲和性，高选择性，片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂，有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50=77 nM，AlphaLISA；243 nM，FP). MS31 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd=91 nM)。MS31 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合，对非肿瘤性细胞无毒。

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XY-06-007

目录号：SY-111508

XY-06-007 是一种有效的选择性 B&H-PROTAC BRD4BD1L94V 降解剂。XY-06-007 对 BRD4BD1L94V 的 DC50, 6 h 为 10 nM。XY-06-007 且具有适合的体内药代动力学特征。

¥4508.00

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L-Moses dihydrochloride

目录号：SY-111507

L-Moses (L-45) dihydrochloride 是第一个有效的选择性 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂，Kd 为 126 nM。

¥2392.00

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