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Hypocrellin B (Standard)
目录号:SY-103486
Hypocrellin B (Standard)是 Hypocrellin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypocrellin B 是从真菌Hypocrella bambusae 和Shiraia bambusicola 中分离得到的一种色素,是一个凋亡诱导剂。Hypocrellin B 是一种光敏剂,可用于癌症光动力研究。Hypocrellin B 还拥有抗菌和抗利什曼活性。
¥1463.00
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D-Glucaric acid tetrahydrate (Standard)
目录号:SY-103476
D-Glucaric acid tetrahydrate (Standard) (Calcium D-glucarate tetrahydrate (Standard)) 是 D-Glucaric acid tetrahydrate (HY-128749A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Glucaric acid tetrahydrate (Calcium D-glucarate tetrahydrate) 是口服活性的哺乳动物 D-葡萄糖醛酸途径最终产物。D-Glucaric acid tetrahydrate 存在于多种蔬菜水果中。D-Glucaric acid tetrahydrate 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。D-Glucaric acid tetrahydrate 降低海马髓鞘相关基因 (Mbp、Plp1) 的表达。D-Glucaric acid tetrahydrate 具有降胆固醇和抗肿瘤的活性。D-Glucaric acid tetrahydrate 可用于神经系统疾病研究。
¥368.00
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Ferroptocide
目录号:SY-103466
Ferroptocide 是一种细胞铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,有抗肿瘤活性。Ferroptocide 可诱导氧化应激并导致 G2/M 细胞周期停滞和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis) 激活,还能有效抑制 LNCaP 和 TRAMP-C1 细胞的细胞活力。Ferroptocide 能够用于诱导线粒体自噬 (autophagy) 以及在前列腺癌细胞中诱导 ICD 能力的研究。
¥940.00
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Meclizine-d8
目录号:SY-103490
Meclizine-d8 是Meclizine 的氘代标记物。Meclizine dihydrochloride 是 H1 组胺受体拮抗剂,可作用于晕动病。 Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。
¥3335.00
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5-OH-HxMF
目录号:SY-103498
5-OH-HxMF 是一种羟基化的聚甲氧基黄酮,具有抗炎、抗癌、神经营养和神经保护活性。
¥2300.00
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Carbaryl-d3
目录号:SY-103510
Carbaryl-d3 是 Carbaryl (HY-B1315) 氘代物。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的抑制剂,可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解,导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide)。
¥4600.00
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Enterolactone (Standard)
目录号:SY-103474
Enterolactone (Standard)是 Enterolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物,被称为哺乳动物木酚素,来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂,通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。
¥759.00
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MG-101 (GMP)
目录号:SY-103467
MG-101 (GMP) (Calpain inhibitor I (GMP)) 是 GMP 级别的 MG-101 (HY-18964) 。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。MG-101 (ALLN) 是 半胱氨酸蛋白酶 的抑制剂,抑制钙蛋白酶 I,钙蛋白酶 II,组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L,其 Ki 值分别为 190,220,150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制结肠肿瘤生长,可用于结肠癌的研究。
¥513.00
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Indinavir sulfate ethanolate
目录号:SY-103461
Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
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