PU.1-IN-1 是一种有效的 PU.1 抑制剂，IC50 为 2 nM。PU.1-IN-1 降低 rMANF 诱导的 miR-223 表达。PU.1-IN-1 具有抗炎特性。

RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。

Diosgenin，一种甾体皂苷，能够抑制 STAT3 信号通路。Diosgenin 是 Pdia3/ERp57 的激活剂。Diosgenin 通过抑制巨噬细胞 miR-19b 表达抑制主动脉粥样硬化进展。

Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。

AGI-41998 是一种强效且口服有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，可有效地穿透血脑屏障。AGI-41998 对 MAT2A 和 HCT-116 MTAP 缺失细胞中的 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 均表现出抑制活性，其 IC50 值分别为 22 nM 和 34 nM。AGI-41998 能显著抑制 HCT-116 细胞增殖和肿瘤生长。AGI-41998 可用于 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和结肠癌研究。

Carboxyatractyloside (CATR) 是一种紧密结合型的腺嘌呤核苷酸转运蛋白抑制剂，是苍耳子的主要毒性成分。Carboxyatractyloside 通过与 ADP 竞争性结合转运蛋白，阻断 ADP/ATP 跨线粒体内膜的转运，进而抑制 ADP 刺激的呼吸作用。在 Cyclosporin A (HY-B0579) 存在的情况下，Carboxyatractyloside 仍能诱导老化大鼠肝线粒体发生通透性转换，表现出显著的肝毒性和肾毒性。Carboxyatractyloside 被广泛应用于肝毒性、肾毒性及阿尔茨海默病的相关研究。

AGI-24512 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2α (MAT2A) 抑制剂，IC50 为 8 nM。AGI-24512 触发 DNA 损伤反应。AGI-24512 可阻断 MTAP 缺失的癌细胞体外增殖。AGI-24512可用于抗癌研究。

FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。

PF-9366 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂，IC50 值和 Kd 值分别为 420 nM 和 170 nM。