Octyl-α-hydroxyglutarate

目录号：SY-110691

Octyl-α-hydroxyglutarate (octyl-2-HG) 增加组蛋白甲基化并增强 LMP1-阴性鼻咽癌 (NPC) 细胞的活力。

¥1368.00

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UNC0379 TFA

目录号：SY-110690

UNC0379 TFA 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC50 值为 7.3 μM，KD 值 of 18.3 μM。UNC0379 TFA 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。

¥299.00

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Saruparib

目录号：SY-110969

Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

¥855.00

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A-620223

目录号：SY-110968

A-620223 是一种 PARP-1 抑制剂，其对 PARP-1 的 Ki 值为 8 nM，在全细胞实验中 EC50 值为 3 nM。A-620223 分别与 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 和 Cisplatin (HY-17394) 联合使用，在 B16F10 小鼠皮下黑色素瘤模型和 MX-1 乳腺异种移植模型中显示出良好的体内疗效。A-620223 可用于黑色素瘤和乳腺癌的研究。

¥20815.00

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PD128763

目录号：SY-110967

PD128763 是一种选择性聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (poly(ADP-ribose) polymerase) 抑制剂。PD128763 可增强 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的细胞毒性。PD128763 可用于白血病研究。

¥115.00

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Talazoparib

目录号：SY-110966

Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

¥2046.00

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JAK3-IN-7

目录号：SY-110949

JAK3-IN-7 是一种有效的选择性 JAK3 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2011013785A1 中表 1-1 中的化合物 1 和 2，IC50<0.01 μM。

¥3714.00

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Tyk2-IN-3

目录号：SY-110948

Tyk2-IN-3 是 Tyk2 pseudokinase 的一个抑制剂，其 IC50 值为 485 nM。

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Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)

目录号：SY-110947

Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) 是小鼠JAK2 对应的475到491氨基酸序列的多肽。

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