Mefatinib

目录号：SY-131946

Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

¥2156.00

查看详情

TG 100801

目录号：SY-132067

TG 100801 是 TG 100572 的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和 Src 激酶 (Src kinases); 对 VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为 2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

¥1925.00

查看详情

c-Met inhibitor 1

目录号：SY-131927

c-Met inhibitor 1 是一种口服有效的 c-Met 抑制剂。c-Met inhibitor 1 可抑制 c-Met 磷酸化，IC50 为 0.010 μM。c-Met inhibitor 1 具有抗肿瘤活性，可用于胃癌、胰腺癌和恶性胶质瘤等肿瘤的研究。

¥1463.00

查看详情

SAR131675

目录号：SY-132331

SAR131675是有效，选择性的 VEGFR3 抑制剂，IC50 值为23 nM。

¥274.00

查看详情

ALW-II-49-7

目录号：SY-132017

ALW-II-49-7 是一种选择性的 EphB2 抑制剂，细胞内的 EC50 为 40 nM。

¥770.00

查看详情

Tafetinib

目录号：SY-131869

Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3)，其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。

¥2507.00

查看详情