XL 999

目录号：SY-132073

XL 999 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC50 值分别为 4，20，4，2 nM。XL 999 可用于肿瘤的研究。

¥399.00

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Proinsulin C-peptide (human)

目录号：SY-132190

Proinsulin C-peptide (human) 是一种由 31 个氨基酸组成的肽，它连接胰岛素原的 A 链和 B 链，确保其正确折叠。Proinsulin C-peptide (human) 抑制高葡萄糖诱导的 PDGF-β 受体蛋白表达增加和 p42/p44 MAP 激酶的磷酸化。Proinsulin C-peptide (human) 增加 1 型糖尿病来源的红细胞的变形能力，抑制胰岛素诱导的新生内膜增厚，抑制高糖培养条件下大鼠主动脉平滑肌细胞的增殖。

¥4025.00

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EGFR kinase inhibitor 3

目录号：SY-131982

EGFR kinase inhibitor 3 是一种 EGFR 激酶抑制剂，对人野生型 EGFR 的 IC50 <10 nM，对 EGFRLR 的 IC50 为 1.5 nM，对 EGFRLRTM 的 IC50 为 0.059 nM，对 EGFRLRTMCS 的 IC50 为 0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

¥3025.00

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SCR-1481B1 free base

目录号：SY-131930

SCR-1481B1 free base 是一种小分子受体激酶抑制剂，同时靶向 c-MET 和血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2)。

¥1454.00

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KU14R

目录号：SY-132203

KU14R是胰岛素受体拮抗剂，能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。

¥998.00

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TL13-112

目录号：SY-131767

TL13-112 是一种有效的选择性 ALK-PROTAC 降解物，可抑制 ALK 活性，IC50 值 0.14 nM，并促进包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1 在内的其他激酶的降解，IC50 值分别 8550 nM、42.4 nM、25.4 nM 和 677 nM。TL13-112 由 Ceritinib (HY-15656) 和 Cereblon 配体 Pomalidomide (HY-10984) 结合而成。

¥1331.00

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