NDI-101150 是一种具有口服活性、强效且高选择性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，其 IC50 为 0.7 nM。NDI-101150 可阻断 HPK1 介导的免疫受体信号负调控，抑制 T 细胞活化的免疫抑制作用，增强抗原特异性抗体产生并促进 B 细胞活化。NDI-101150 可抑制同源肿瘤模型中的肿瘤生长，建立持久的抗肿瘤免疫记忆，并与抗 PD1 协同作用以增强耗竭性 T 细胞活性，进而推动肿瘤消退。NDI-101150 可用于癌症研究，例如乳腺癌和结肠癌。

TLR7/8 agonist 6 是一种 TLR7/8 激动剂，其在 TLR7 或 TLR8 HEK-SEAP 报告细胞中的 EC50 值分别为 0.18 μM 和 5.34 μM。TLR7/8 agonist 6 可刺激 TNFα、IFNγ 和 IL-1β 的产生。TLR7/8 agonist 6 可用于癌症和感染性疾病的研究。

Fontolizumab (HuZAF) 是一种人源化单克隆抗 IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。

Cappariloside A 是一种杀幼虫剂，对埃及伊蚊幼虫表现出杀幼虫活性，可降低幼虫谷胱甘肽-S-转移酶 (Glutathione S-transferase) 活性。 Cappariloside A 还具有抗病毒活性，可降低细胞中磷酸化 STAT1 水平，抑制流感病毒 (Influenza Virus) H1N1、H3N2、PIV3 和 ADV 的复制，并下调 IL-6、IP-10、MIG、RANTES/CCL-5、IFN-β 及 IL-29 的表达。 Cappariloside A 抑制小鼠肺适应型流感毒株诱导的炎症反应。 Cappariloside A 可用于杀幼虫、流感病毒感染相关研究。

Vidutolimod (CMP-001) 是一种含有 TLR9 激活剂的病毒样颗粒。Vidutolimod 诱导人外周血单个核细胞分泌 IFNα，上调 CXCL10、PDL1、IDO 和 CD80 基因表达。Vidutolimod 可激活 TLR9，进而触发浆细胞样树突状细胞活化、 IFNγ、TNFα 生成、CXCL10 诱导、抗肿瘤 T 细胞招募。Vidutolimod 可引发流感样症状、低血压、肿瘤缩小，其活性依赖于抗 Qβ 抗体的存在。Vidutolimod 可调节单核细胞功能、促进 CD4 T 细胞增殖，并激活多种免疫细胞类型在存在抗 Qβ 抗体的环境中。Vidutolimod 可延长荷瘤小鼠的生存期。Vidutolimod 可用于晚期黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌以及晚期非小细胞肺癌的相关研究。

SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。SM-276001 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。