TLR7/8 agonist 6 是一种 TLR7/8 激动剂，其在 TLR7 或 TLR8 HEK-SEAP 报告细胞中的 EC50 值分别为 0.18 μM 和 5.34 μM。TLR7/8 agonist 6 可刺激 TNFα、IFNγ 和 IL-1β 的产生。TLR7/8 agonist 6 可用于癌症和感染性疾病的研究。

Fontolizumab (HuZAF) 是一种人源化单克隆抗 IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。

2'2'-cGAMP 是一种合成的 CDN，在免疫应答中结合 STING，诱导 IFN-β。2'2'-cGAMP 与STING的结合弱于2'3'-cGAMP (HY-100564)，但强于其他 CDN。

ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

Aspartyl-alanyl-diketopiperazine (DA-DKP) 是一种免疫调节分子和抗炎剂。Aspartyl-alanyl-diketopiperazine 可提高活化人 T 淋巴细胞中活性 Rap1 的水平，降低 Ras、ATF-2、c-jun、MEK1、MEKK1、ERK1、JNK1,2,3、p38MAPK 和 MEF-2 的磷酸化水平。Aspartyl-alanyl-diketopiperazine 可抑制促炎细胞因子的产生，IFN-γ 和 TNF-α 的水平。Aspartyl-alanyl-diketopiperazine 可用于炎症免疫反应研究。

Deoxyandrographolide 是一种具有口服活性的内酯，被发现存在于穿心莲 (Andrographis paniculata Nees) 中。Deoxyandrographolide 与 HDAC1 的 KD 值为 38.4 μM。Deoxyandrographolide 可促进 GLUT4 向细胞质膜转位，激活 PI3K 和 AMPK 依赖性信号通路，降低空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇水平。Deoxyandrographolide 通过抑制泛素化降解提高 HDAC1 的表达，抑制 H3K4me3，改善染色体稳定性，并抑制衰老生物标志物 p16、p21、γH2A.X、p53 的表达和活性氧 (ROS) 的产生。Deoxyandrographolide 可与口蹄疫病毒 3Cpro 的活性位点相互作用，抑制蛋白酶 (protease) 活性与 IFN 拮抗活性，解除对 ISG 表达的抑制，并抑制病毒复制。Deoxyandrographolide 可用于 2 型糖尿病、血管衰老及病毒感染相关研究。