QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

Brazilein 是一种具有抗炎和神经保护活性的化合物，对豚鼠 Na+,K+-ATPase 的 IC50 为 500 μM。Brazilein 可降低 iNOS mRNA 表达，从而抑制免疫细胞中一氧化氮的生成。Brazilein 通过降低 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达来抑制炎症反应，但对 IL-1β 的表达无影响。Brazilein 可减小脑缺血再灌注损伤大鼠的脑梗死面积并改善其神经功能评分。Brazilein 可诱导小鼠脾淋巴细胞凋亡 (apoptosis)。Brazilein 可抑制小鼠体液免疫反应，并导致小鼠胸腺和脾脏萎缩、体重下降。Brazilein 可用于神经系统、心血管系统和炎症性疾病的相关研究。

IL-17A modulator-2 是一种 IL-17A 调节剂，来自专利 WO2021239743+A1，example 27。IL-17A modulator-2 抑制 IL-17A 的生物学效应，pIC50 为 8.3。IL-17A modulator-2 可用于研究与调节 IL-17A 活性相关的疾病或病症，包括具有免疫成分或自身免疫病理的疾病、癌症和神经退行性疾病。

KPLH1130 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。KPLH1130 通过降低促炎症因子的表达、减少 M1 表型标志物 (HIF-1α, iNOS) 的水平以及一氧化氮 (NO) 的产生，有效抑制 M1 型巨噬细胞极化。KPLH1130 可防止炎症刺激 (LPS ((HY-D1056) + IFN-γ)) 引起的各种巨噬细胞类型中线粒体氧耗率 (OCR) 的降低。KPLH1130 能改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的葡萄糖耐量。KPLH1130 可用于研究肥胖相关代谢紊乱及其他炎症性疾病。

Sesamoside 是一种可口服的抗炎、抗缺氧及镇痛剂。Sesamoside 可抑制 ERK 和 JNK 磷酸化，下调 NLRP3 表达，限制 P65 的核定位，调控 AKR1B1 表达，并降低脊髓中 TRPV1 基因 的表达。Sesamoside 可减少 TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS 和 NO 的产生，恢复细胞代谢与器官功能，并缓解冷觉及机械性痛觉过敏。Sesamoside 可用于感染性休克、高原肺水肿及神经性疼痛的相关研究。

SP4206 是一种 IL-2/IL-2Rα 相互作用抑制剂，SP4206 高亲和力结合到 IL-2 (Kd=70 nM) ，且阻断 IL-2 与其受体 IL-2Rα 结合 (Kd=10 nM)。