LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性，并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。

Fletikumab (NNC0109-0012) 是一种靶向 IL-20 的单克隆抗体。Fletikumab 可用于炎症研究，如类风湿关节炎。

Pentadecane 是一种具有口服活性、抗炎、镇痛、解热和抗利什曼原虫 (Leishmania) 活性的天然植物挥发性烷烃。Pentadecane 对 Leishmania infantum promastigotes 前鞭毛体、无鞭毛体和细胞内无鞭毛体的 IC50 值分别为 65.3 μM、60.5 μM 和 194.8 μM。Pentadecane 可下调 TNF-α 和 IL-12 的 mRNA 表达，并抑制炎症介质的释放。Pentadecane 可阻滞婴儿利什曼原虫的细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Pentadecane 可用于炎症和利什曼病的研究。

NP3-562 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂。NP3-562 可抑制 Nigericin (HY-127019) 刺激的 THP-1 细胞上清液 (IC50 = 66 nM)、人全血 (IC50 = 214 nM) 以及小鼠急性腹膜炎模型中的 IL-1β 释放。NP3-562 可用于急性腹膜炎的研究。

StA-IFN-1 是 I 型干扰素 (IFN) 的抑制剂，可抑制 IFNβ 的激活，IC50 为 4.1 μM。

Spartalizumab 是一种人源化的 PD-1 IgG4 单克隆抗体，与人源 PD-1 的 Kd 为 0.83 nM，与食蟹猴 PD-1 的 Kd 为 0.93 nM。Spartalizumab 可与 PD-1 结合，阻断其与配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 诱导 IFNγ 释放增加。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 和神经内分泌肿瘤 (NENs) 的研究。