Pentadecane 是一种具有口服活性、抗炎、镇痛、解热和抗利什曼原虫 (Leishmania) 活性的天然植物挥发性烷烃。Pentadecane 对 Leishmania infantum promastigotes 前鞭毛体、无鞭毛体和细胞内无鞭毛体的 IC50 值分别为 65.3 μM、60.5 μM 和 194.8 μM。Pentadecane 可下调 TNF-α 和 IL-12 的 mRNA 表达，并抑制炎症介质的释放。Pentadecane 可阻滞婴儿利什曼原虫的细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Pentadecane 可用于炎症和利什曼病的研究。

NP3-562 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂。NP3-562 可抑制 Nigericin (HY-127019) 刺激的 THP-1 细胞上清液 (IC50 = 66 nM)、人全血 (IC50 = 214 nM) 以及小鼠急性腹膜炎模型中的 IL-1β 释放。NP3-562 可用于急性腹膜炎的研究。

Hydrocotarnine 是一种 Cbl 抑制剂，可导致结肠炎炎症小体介导的 IL-18 分泌。Hydrocotarnine 能增加细胞糖酵解代谢中的 GLUT1 表达和对葡萄糖的摄取。Hydrocotarnine 在癌症研究中具有镇痛作用。

Interferon receptor inducer-1 (compound 6) 是干扰素 (IFN) 受体的一个诱导剂。可用于研究干扰素诱导参与的紊乱性疾病。

BDW568 是一种选择性的 STINGA230 激动剂，其 EC50 为 5.7 μM。BDW568 可触发干扰素 (Interferon) 信号通路，诱导包括 MX1 和 OAS1 在内的干扰素刺激基因表达。BDW568 可用于癌症相关研究。

Platycodin D2 是一种具有口服活性的三萜皂苷，存被发现在于桔梗 (Platycodon grandiflorum) 中。Platycodin D2 通过 NIX 诱导癌细胞发生线粒体自噬 (mitophagy)，进而激活 P21/CyclinA2 通路并促进细胞衰老。Platycodin D2 可诱导线粒体功能障碍、增强自噬、抑制肝癌细胞增殖，对多种癌细胞类型均表现出抗肿瘤活性。Platycodin D2 可促进 T-bet、GATA-3、Th1 细胞因子 IL-2 和 IFN-γ、Th2 细胞因子 IL-4 和 IL-10 的 mRNA 表达，增强脾细胞增殖，可作为疫苗佐剂且对兔红细胞的溶血活性较低。Platycodin D2 通过诱导线粒体活性氧 (ROS) 产生、不完全自噬 (autophagy) 和铁死亡 (ferroptosis) 来抑制乳腺癌细胞增殖。Platycodin D2 可用于癌症、炎症和免疫学相关研究。