Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) 是一种基于癌胚抗原 (CEA) ，靶向 IL-2 变体的免疫细胞因子。Cergutuzumab amunaleukin 具有免疫刺激和抗肿瘤活性。

Mycophenolate Mofetil-d4 是 Mycophenolate Mofetil (HY-B0199) 的氘代物。Mycophenolate mofetil (RS 61443; TM-MMF) hydrochloride 是一种口服有效的抗代谢免疫抑制剂，具有抗增殖和抗炎特性。Mycophenolate mofetil hydrochloride 通过选择性阻断嘌呤从头合成途径，显著抑制 B、T 淋巴细胞的生成及平滑肌细胞的增殖。Mycophenolate mofetil hydrochloride 能有效减轻大鼠主动脉同种异体移植物中的外膜炎症、中膜坏死及内膜增厚，并减少表达 IL-2 受体的淋巴细胞数量，从而延缓异种移植排斥反应。Mycophenolate mofetil hydrochloride 与 FK506 (HY-13756) 联用时对仓鼠至大鼠肢体异种移植模型表现出一定的毒性。Mycophenolate mofetil hydrochloride 广泛应用于同种异体移植动脉硬化 (慢性排斥反应) 的相关研究。

Casdozokitug (SRF-388) 是靶向 IL27 的 IgG1κ 抗体。

Hydrocotarnine 是一种 Cbl 抑制剂，可导致结肠炎炎症小体介导的 IL-18 分泌。Hydrocotarnine 能增加细胞糖酵解代谢中的 GLUT1 表达和对葡萄糖的摄取。Hydrocotarnine 在癌症研究中具有镇痛作用。

Interferon receptor inducer-1 (compound 6) 是干扰素 (IFN) 受体的一个诱导剂。可用于研究干扰素诱导参与的紊乱性疾病。

BDW568 是一种选择性的 STINGA230 激动剂，其 EC50 为 5.7 μM。BDW568 可触发干扰素 (Interferon) 信号通路，诱导包括 MX1 和 OAS1 在内的干扰素刺激基因表达。BDW568 可用于癌症相关研究。