cGAS-IN-2 (compound 109) 是一种有效的 环状 GMP-AMP 合酶 (Cyclic GMP-AMP Synthase) (cGAS) 抑制剂，对 h-cGAS 的 IC50 为 0.01512 μM。

TDI-6570 (TDI-006570) 是一种可透过血脑屏障、口服有效的 cGAS 抑制剂 (IC50=1.64 μM)。TDI-6570 在小鼠中表现出高胃肠道吸收性、较长脑半衰期，对原代神经细胞无毒性。TDI-6570 通过抑制 cGAS-STING-IFN 信号通路，降低 STING 水平与 TBK1 的激活，阻断双链 DNA 诱导的 cGAS 激活及下游干扰素刺激基因表达，从而减少 tau 蛋白扩散并改善突触丢失。TDI-6570 能逆转记忆缺陷、提高长时程增强幅度并增强 MEF2C 转录网络，恢复 PSD-95 和 vGAT 点状结构，显著提升认知韧性。TDI-6570 可应用于阿尔茨海默病、帕金森病、系统性红斑狼疮及各类中枢神经系统与自身免疫性疾病的研究。

Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。

NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。

Talatisamine 是口服有效的 cyclophilin D 激活剂，能从乌头 (Aconitum carmichaeli Debx.) 根部分离得到。Talatisamine 通过激活 cyclophilin D、抑制 Ca2+ 依赖的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放 (IC50=78 μM) 以及阻断延迟整流型 K+ 通道 (IC50=146 μM) 发挥生物学功能。Talatisamine 兼具抗氧化和膜稳定功能，能有效抑制脂质过氧化并保护线粒体膜功能。Talatisamine 展现出抗心律失常、降血压、抗炎、抗癌及神经保护等多重活性。Talatisamine 在缺血性疾病、类风湿性关节炎、炎症相关疾病及阿尔茨海默病的研究已获得应用。

Cyclosporin A-Derivative 2 是 Cyclosporin A 的新型衍生物。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂，能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。