Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。

NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。

Talatisamine 是口服有效的 cyclophilin D 激活剂，能从乌头 (Aconitum carmichaeli Debx.) 根部分离得到。Talatisamine 通过激活 cyclophilin D、抑制 Ca2+ 依赖的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放 (IC50=78 μM) 以及阻断延迟整流型 K+ 通道 (IC50=146 μM) 发挥生物学功能。Talatisamine 兼具抗氧化和膜稳定功能，能有效抑制脂质过氧化并保护线粒体膜功能。Talatisamine 展现出抗心律失常、降血压、抗炎、抗癌及神经保护等多重活性。Talatisamine 在缺血性疾病、类风湿性关节炎、炎症相关疾病及阿尔茨海默病的研究已获得应用。

Cyclosporin A-Derivative 2 是 Cyclosporin A 的新型衍生物。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂，能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。

ASP5286 是一种新型的非免疫 cyclophilin 抑制剂，用于研究 HCV。

DOCK2-IN-1 (Compound 3) 是 CPYPP (HY-110100) 类似物，也是 DOCK2 抑制剂 (IC50= 19.1 μM)。DOCK2-IN-1 可与 DOCK2 DHR-2 结构域结合，抑制其介导的 Rac 鸟苷酸交换因子活性。DOCK2-IN-1 阻断淋巴细胞中趋化因子受体和抗原受体介导的 Rac 的激活。DOCK2-IN-1 显着抑制趋化反应和 T 细胞活化。DOCK2-IN-1 可用于移植排斥反应及器官特异性自身免疫性疾病的研究。