CL 218872

目录号：SY-129718

CL 218872 是一种口服活性 benzodiazepine receptor 亚型 BZ1 的选择性配体。CL 218872 具有抗焦虑、镇静和抗惊厥活性。CL 218872 可用于焦虑相关疾病和癫痫的研究。

¥275.00

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mHTT-IN-2

目录号：SY-129924

mHTT-IN-2 (compound 27) 是突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 的有效抑制剂 (EC50=0.066 μM)。mHTT-IN-2 可减少 HTT RNA 外显子 [49-50] 的规范剪接，是亨廷顿 (HTT) 基因的剪接调节剂。mHTT-IN-2 在人类 HD 干细胞和小鼠 BACHD 模型中表现出体外和体内抑制活性。mHTT-IN-2 可用于 branaplam 相关的周围神经病变的研究。

¥2588.00

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Hemicholinium 3

目录号：SY-129928

Hemicholinium 3 是一种竞争性的高亲和力胆碱转运蛋白 (HACU) 抑制剂，Ki 值为 25 nM。Hemicholinium 3抑制乙酰胆碱 (ACh)的合成和释放，用作一种神经肌肉阻滞剂。Hemicholinium 3 抑制Epibatidine诱发的收缩和 [3H] 乙酰胆碱释放，IC50 分别为 897 nM 和 693 nM。

¥231.00

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Fipronil sulfone

目录号：SY-129722

Fipronil sulfone 是氟虫腈的主要代谢物。氟虫腈砜选择性抑制 GABA受体，IC50 值为 175 nM (通过从非竞争性阻滞剂位点 ([3H]EBOB) 来测定)。

¥385.00

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4-Methylbenzylidene camphor-d4

目录号：SY-129974

4-Methylbenzylidene camphor-d4 是 4-Methylbenzylidene camphor 的氘代物。 4-Methylbenzylidene camphor(4-MBC;Enzacamene)是一个有机的樟脑衍生物，应用于化妆品行业的保护皮肤抵抗紫外线的能力，特别是紫外线B辐射。

¥1414.00

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DL-threo-PDMP hydrochloride

目录号：SY-129902

DL-threo-PDMP hydrochloride 是一种竞争性葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂和抗疟剂。DL-threo-PDMP hydrochloride 可竞争性抑制 GCS 的活性。DL-threo-PDMP hydrochloride 可使顺铂耐受的睾丸生殖细胞瘤细胞重新对顺铂敏感。DL-threo-PDMP hydrochloride 可阻断恶性疟原虫环状期寄生虫的生长。

¥512.00

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