(S)-10-Hydroxycamptothecin-d5 (10-HCPT-d5) 是氘代的 (S)-10-Hydroxycamptothecin。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

UA62784 是一种与微管蛋白二聚体相互作用的微管聚合 (microtubule polymerization) 抑制剂。UA62784 是一种新型的着丝粒蛋白 E (CENP-E) 驱动蛋白特异性抑制剂。UA62784 可用于胰腺癌的研究。

CCPA (Standard) (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine (Standard)) 是 CCPA (HY-103185) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CCPA (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine) 是一种高选择性 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptors) 激动剂，Ki 值为 0.4 nM。CCPA 选择性地与腺苷 A1 受体结合，而非腺苷 A2 受体 (Ki 值为 3900 nM)。CCPA 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

Salermide (Standard) 是 Salermide (HY-101073) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salermide是Sirt1 和 Sirt2的抑制剂，可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。

(E/Z)-Capsaicin-d3 是 (E/Z)-Capsaicin 的氘代物。

Rilmenidine (Standard)是 Rilmenidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。