(±)-Carbinoxamine-d6 是 (±)-Carbinoxamine (HY-B1589) 的氘代物。(±)-Carbinoxamine 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。(±)-Carbinoxamine 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。(±)-Carbinoxamine 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。(±)-Carbinoxamine 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。

Ebrotidine(FI 3542)是竞争性H2受体拮抗剂，Ki为127.5nM，具有抗分泌活性，可用于胃保护。

Tiaramide (RHC 2592-A) hydrochloride 是一种具有抗过敏活性的镇痛剂，也是一种非甾体抗炎化合物。Tiaramide hydrochloride 抑制组胺释放。

H3R antagonist 1 hydrochloride 是组胺受体 3 (H3R) 的反向激动剂。H3R antagonist 1 hydrochloride 可增加分化少突胶质细胞中髓鞘相关糖蛋白 (MAG) 和髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的表达水平。H3R antagonist 1 hydrochloride 可用于多发性硬化症的研究。

Tribenoside 是一种血管保护剂，可用于痔疮的研究。Tribenoside 具有温和的抗炎、镇痛和伤口愈合特性。

Dexbrompheniramine ((+)-Brompheniramine; (S)-Brompheniramine) 是一种能够穿过血脑屏障的组胺 H1 受体和 TRPV1 受体双重抑制剂。Dexbrompheniramine 通过功能上阻断 H1 受体活性及剂量依赖性地抑制 TRPV1 介导的钙反应 (包括 Capsaicin (HY-10448) 诱导的反应) 发挥作用。Dexbrompheniramine 与 Cimetidine (HY-14289) 联用可消除组胺诱导及假饲诱导的饮水行为，但其单独给药时在大鼠中不具致渴作用且不改变假饲行为。Dexbrompheniramine 可用于慢性咳嗽及相关病理机制研究。