Traxanox 是一种口服利尿剂，可在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞和大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox 抑制 IgE 介导的组胺释放和环 AMP 磷酸二酯酶 活性。Traxanox 具有抗炎活性，因为它可抑制过敏反应并减少炎症实验模型中的胸腔积液。Traxanox 与氢化可的松或吲哚美辛联合使用时，还可在抑制大鼠佐剂性关节炎方面表现出协同作用。

Ebrotidine(FI 3542)是竞争性H2受体拮抗剂，Ki为127.5nM，具有抗分泌活性，可用于胃保护。

Tiaramide (RHC 2592-A) hydrochloride 是一种具有抗过敏活性的镇痛剂，也是一种非甾体抗炎化合物。Tiaramide hydrochloride 抑制组胺释放。

H3R antagonist 1 hydrochloride 是组胺受体 3 (H3R) 的反向激动剂。H3R antagonist 1 hydrochloride 可增加分化少突胶质细胞中髓鞘相关糖蛋白 (MAG) 和髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的表达水平。H3R antagonist 1 hydrochloride 可用于多发性硬化症的研究。

Tribenoside 是一种血管保护剂，可用于痔疮的研究。Tribenoside 具有温和的抗炎、镇痛和伤口愈合特性。

Dexbrompheniramine ((+)-Brompheniramine; (S)-Brompheniramine) 是一种能够穿过血脑屏障的组胺 H1 受体和 TRPV1 受体双重抑制剂。Dexbrompheniramine 通过功能上阻断 H1 受体活性及剂量依赖性地抑制 TRPV1 介导的钙反应 (包括 Capsaicin (HY-10448) 诱导的反应) 发挥作用。Dexbrompheniramine 与 Cimetidine (HY-14289) 联用可消除组胺诱导及假饲诱导的饮水行为，但其单独给药时在大鼠中不具致渴作用且不改变假饲行为。Dexbrompheniramine 可用于慢性咳嗽及相关病理机制研究。