AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。

Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种强效的 CXCR4 拮抗剂，其 pIC50 为 7.4。Burixafor hydrobromide 可抑制 CXCL12 与 CXCR4 的结合，拮抗 CXCL12 诱导的 Gαᵢ 和 β-arrestin2 募集，阻断下游 Gαᵢ 介导的 cAMP 信号转导抑制作用。Burixafor hydrobromide 可将 CD34+ 造血干/祖细胞 (HSPC) 从骨髓动员至外周血。Burixafor hydrobromide 可用于研究自体造血干细胞移植 (ASCT)。

VUF11207 (Compound 29) 是一种 CXCR7 激动剂和高效 CXCR7 (pKi 为 8.1) 配体，可诱导 CXCR7 的 β-arrestin2 募集 (pEC50 为 8.8) 和随后的内在化 (pEC50 为 7.9)。

Quetmolimab (E6011) 是一种人源化抗 Fractalkine (CX3CL1)单克隆抗体。Quetmolimab 可结合膜结合型和可溶性 Fractalkine，中和 Fractalkine 诱导的表达 CX3CR1 的细胞的迁移，介导血清中靶标结合复合物的清除。Quetmolimab 可降低食蟹猴体内的游离可溶性 Fractalkine 水平，且靶标结合作用与血清总 Fractalkine 浓度升高相关。Quetmolimab 可用于克罗恩病、类风湿关节炎及原发性胆汁性胆管炎的研究。

Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可作为 CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 通过产生过氧化氢发挥杀菌活性，抑制肺部炎症，并减少免疫细胞凋亡 (apoptosis)。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生，并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化，并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放，从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。

AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 的结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。