ETP-46464 是一种有效的 mTOR 和 ATR 抑制剂，IC50 分别为 0.6 和 14 nM。

RMC-5552 是一种有效的选择性 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，IC50 分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC50 为 19 nM)，导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。

DTPD-Q 是一种抗氧化剂和甲基苯磺酰基对苯二胺 DTPD 的氧化衍生物。DTPD-Q 可结合 AKT1 和 ESR1 的分子，与男性不育及其亚型相关的核心靶点具有高结合亲和力。DTPD-Q 可用于男性不育的相关研究。

Gallein 是一种 Gβγ 亚基信号抑制剂，可以干扰 Gβγ 亚基与 PI3Kγ 的相互作用，调节血小板功能，具有抗肿瘤活性。

SETDB1-TTD-IN-1 是一种 SETDB1 甲基转移酶激活剂和 SETDB1-TTD 竞争性抑制剂 (Kd of 88 nM)，对 SETDB1-TTD 具有相较于其他 tudor 和溴结构域蛋白的选择性。SETDB1-TTD-IN-1 可通过提升催化活性来刺激甲基转移酶活性，促进 Akt1 的 Lys64 甲基化、Akt1 的 Thr308 磷酸化及激活。SETDB1-TTD-IN-1 能够阻断 SETDB1-TTD 与组蛋白 H3 肽段的结合，诱导全基因组表达变化，表现出细胞靶点结合活性，可作为研究 SETDB1-TTD 功能的工具化合物。SETDB1-TTD-IN-1 可用于乳腺癌相关研究。

PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对于 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC50 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。