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搜索关键词为“”,共搜索9318条结果
Propylparaben-d7
目录号:SY-103551
Propylparaben-d7 (Propyl parahydroxybenzoate-d7) 是氘代标记的 Propylparaben (HY-N2026)。Propylparaben 是一种抗菌防腐剂,可由植物和细菌自然产生。Propylparaben 广泛用于化妆品、药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏窦卵泡生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还会降低大鼠的精子数量和活动活性。
¥3680.00
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(Rac)-Roscovitine
目录号:SY-103552
(Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 是一种选择性周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 抑制剂。(Rac)-Roscovitine 与 ATP 竞争性结合 CDKs 的活性位点,抑制 CDKs 的磷酸化活性。(Rac)-Roscovitine 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 有望用于癌症或其他与 CDK 失调相关的疾病的研究,如神经退行性疾病、心脏疾病、病毒和原虫感染、肾小球肾炎和慢性炎症。
¥1150.00
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Perphenazine-d4
目录号:SY-103550
Perphenazine-d4 是 Perphenazine 的氘代物。Perphenazine 是一个经典的抗精神病活性分子,能够抑制 5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2/D3、D2L 受体, 以及 组胺H1 受体,对应的 Ki 值分别为5.6,10,0.765/0.13,3.4 和8 nM。
¥1254.00
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Epothilone A (Standard)
目录号:SY-103553
Epothilone A (Standard)是 Epothilone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 (tubulin) 聚合物结合的竞争性抑制剂,其 Ki 值为 0.6-1.4 μM。
¥660.00
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TYM-3-98
目录号:SY-103544
TYM-3-98 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂,IC50 为 7.1 nM。TYM-3-98 抑制 B 淋巴瘤细胞的增殖。TYM-3-98 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。TYM-3-98 小鼠/大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性,且无明显毒性。
¥362.00
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Melflufen
目录号:SY-103555
Melflufen (Melphalan flufenamide),Melphalan 的一种二肽前体活性分子,是一种烷基化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性,并抑制血管生成。Melflufen 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。
¥4588.00
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