CB1 antagonist 4

目录号：SY-114615

CB1 antagonist 4 (compound 8) 是一种口服有效的选择性大麻素受体1 (CB1) 反向激动剂，对人 CB1 受体的 IC50 为 8.5 nM。CB1 antagonist 4 对 CB1 受体的选择性高于 CB2 受体 (IC50 为 604.9 nM)。CB1 antagonist 4 可抑制 GTP 与 CB1 过表达细胞膜的结合，EC50 为 18.5 nM。

¥1425.00

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Ibipinabant

目录号：SY-114614

Ibipinabant (SLV319) 是一种有效，选择性和具有口服活性的大麻素 CB1 受体 (cannabinoid CB1 receptor) 的拮抗剂，Ki 值为 7.8 nM。Ibipinabant 对 CB1 的选择性比对 CB2 (Ki=7943 nM) 的选择性高 1000 倍以上。Ibipinabant 可用于肥胖和糖尿病的研究。

¥1725.00

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CB2R PAM

目录号：SY-114613

CB2R PAM 是一种具有口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正向变构调节剂。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示抗伤害活性。

¥1288.00

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GW 833972A

目录号：SY-114612

GW 833972A 是一种选择性的 CB2 受体 (CB2 receptor) 完全激动剂，对人源 CB2 受体的 pEC₅₀ 为 7.3，对 CB2 受体的选择性比对 CB1 受体高约 1000 倍。GW 833972A 抑制受诱导神经去极化，并在豚鼠模型中抑制柠檬酸引起的咳嗽。GW 833972A 可用于研究慢性咳嗽。

¥1644.00

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AM-6538

目录号：SY-114611

AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。

¥2346.00

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Eicosapentaenoyl ethanolamide

目录号：SY-114610

Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸，一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide 抑制饮食限制 (DR) 诱导的野生型动物寿命延长，并抑制 TOR 通路突变体的寿命延长。

¥2300.00

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