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搜索关键词为“”,共搜索29149条结果
Drinabant
目录号:SY-114619
Drinabant (AVE1625) 是具有口服活性的 CB1 受体的拮抗剂。Drinabant (AVE1625) 抑制hCB1-R 和 rCB1-R 激动剂刺激的钙信号的 IC50 值分别为 25 nM 和 10 nM。对 hCB2-R 无活性。
¥610.00
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AZD1940
目录号:SY-114618
AZD1940 是一种具有口服活性,高亲和力的大麻素 CB1/CB2 受体激动剂,对 CB1R 和 CB2R 的 pKi 值分别为 7.93 和 9.06,可用于缓解疼痛的研究。
¥3795.00
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2-Palmitoylglycerol
目录号:SY-114617
2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物,是一种中等的大麻素受体 CB1 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。
¥2082.00
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BML-190
目录号:SY-114616
BML-190(IMMA)是CB2受体的配体,对CB2和CB1受体的Ki分别为435 nM和> 2 μM。
¥218.00
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CB1 antagonist 4
目录号:SY-114615
CB1 antagonist 4 (compound 8) 是一种口服有效的选择性大麻素受体1 (CB1) 反向激动剂,对人 CB1 受体的 IC50 为 8.5 nM。CB1 antagonist 4 对 CB1 受体的选择性高于 CB2 受体 (IC50 为 604.9 nM)。CB1 antagonist 4 可抑制 GTP 与 CB1 过表达细胞膜的结合,EC50 为 18.5 nM。
¥1425.00
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Ibipinabant
目录号:SY-114614
Ibipinabant (SLV319) 是一种有效,选择性和具有口服活性的大麻素 CB1 受体 (cannabinoid CB1 receptor) 的拮抗剂,Ki 值为 7.8 nM。Ibipinabant 对 CB1 的选择性比对 CB2 (Ki=7943 nM) 的选择性高 1000 倍以上。Ibipinabant 可用于肥胖和糖尿病的研究。
¥1725.00
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