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搜索关键词为“”,共搜索25155条结果
Prostaglandin A3
目录号:SY-108742
Prostaglandin A3 是前列腺素 E3 (PGE3) 的非酶脱水产物。Prostaglandin A3 对犬 EP2 和 EP4 受体表现出良好的亲和力,IC50 值分别为 120 和 20 nM。Prostaglandin A3 对人 PPARγ 的 Ki 值为 188 μM。
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PPARα/γ agonist 5
目录号:SY-108736
PPARα/γ agonist 5是一种双重PPARα/γ激动剂,具有在低浓度下表现出的显著生物活性。PPARα/γ agonist 5的EC50分别为0.358μM和1.21μM,显示出其在抑制2型糖尿病和脂质代谢紊乱方面的潜力。PPARα/γ agonist 5以其高效性而被选为临床开发的代表。
¥1483.00
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Dichlorogelignate
目录号:SY-109094
Dichlorogelignate (compound 4) 是拓扑异构酶 II (Topo II) 的选择性抑制剂。Dichlorogelignate 在 50 μM 浓度下的抑制率为 100%。
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Cryptolepine
目录号:SY-109087
Cryptolepine 是一种口服有效的多活性生物碱,具有抗癌、抗菌、抗病毒、抗疟疾、抗炎、抗高血糖、缓解疼痛等多种特性。Cryptolepine 可作为 c-Myc、mTOR、NF-κB、HIF-1、MAPK 抑制剂及 AMPKα1/2 激活剂,能嵌入 DNA、抑制拓扑异构酶 II (Top II),破坏线粒体动力学并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cryptolepine 同时具有抗疟原虫及胆碱酯酶抑制活性。Cryptolepine 可用于肿瘤 (黑色素瘤、肝细胞癌、乳腺腺癌等)、疟疾、炎症性疾病及糖尿病的相关研究,特别是抑制肿瘤生长与抗疟原虫感染。
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MSN8C
目录号:SY-109080
MSN8C 是曼索酮 E 的类似物,是一种新型人类 DNA 拓扑异构酶 II 催化抑制剂。MSN8C 诱导癌细胞凋亡。MSN8C 在体外表现出显着的抗肿瘤细胞增殖活性。
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Topoisomerase I/II inhibitor 7
目录号:SY-109073
Topoisomerase I/II inhibitor 7 (Compound 5h) 是 Topoisomerase I/II 抑制剂。
¥540.00
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