Valopicitabine dihydrochloride

目录号：SY-108144

Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。

¥2242.00

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PI3K/AKT-IN-2

目录号：SY-107922

PI3K/AKT-IN-2 (Compound 12c) 是一种 PI3K 和 AKT 抑制剂。PI3K/AKT-IN-2 阻断上皮-间质转化 (EMT)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/AKT-IN-2 抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

¥1507.00

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Taccalonolide B

目录号：SY-107919

Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 208 nM。

¥583.00

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OXi8007

目录号：SY-107916

OXi8007是一种 OXi8006（一种微管蛋白结合化合物） 的水溶性磷酸盐前体。

¥1507.00

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(S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran

目录号：SY-107913

(S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran (compound 2d)，一种卤代苯他丁类似物，是一种微管不稳定剂。(S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran 具有抗癌活性。

¥23.00

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Chloropurine riboside

目录号：SY-108147

Chloropurine riboside (6-Chloropurine riboside) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。嘌呤核苷类似物是已证实对血液系统恶性肿瘤具有活性的细胞毒药物。该过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成、诱导细胞凋亡等。

¥34.00

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