UBX-382 是一种具有口服活性的 BTK PROTAC 降解剂，DC50 为 4.56 nM。UBX-382 通过靶向 BTK 抑制 B 细胞受体信号传导。UBX-382 对野生型和突变型 BTK 蛋白显示出优越的降解活性。UBX-382 抑制携带野生型或 C481S 突变 BTK 的 TMD-8 细胞的小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。UBX-382 可用于 B 细胞相关血液癌症研究。

Benzanthrone 是一种具有免疫毒性、促炎性的光敏剂 (Photosensitizer)。Benzanthrone 可上调 iNOS、COX-2 及炎性细胞因子；激活 ERK1/2、p38、JNK、AP-1 和 NF-κB；抑制 Nrf2；诱导氧化应激、DNA 损伤。Benzanthrone 在辐射暴露下会产生单线态氧和超氧阴离子自由基，诱导光溶血与脂质过氧化，并改变皮肤外源生物酶水平。Benzanthrone 在不同细胞系中表现出差异性遗传毒性。Benzanthrone 具备皮肤肿瘤启动与促进活性。Benzanthrone 可用于皮肤肿瘤相关研究。

Prolylserine 是一种二肽，是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶的表达，诱导 ERK 的磷酸化，但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)。

Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 36 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞活化。

Glabrescione B 是第一个结合 Hedgehog (Hh) 调节剂 Gli1 并通过干扰 Gli1-DNA 相互作用而削弱其活性的化合物。Glabrescione B 抑制 Hedgehog 依赖性肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤源性干细胞的自我更新能力和克隆能力。

Benarthin 是一种具有口服活性的 Pyroglutamyl peptidase 抑制剂、THY1 抑制剂 (Kd 值为 5.13e-08 M) 和竞争性 PGP-1 抑制剂 (Ki = 1.2 µM)。Benarthin 可从链霉菌 Streptomyces xanthophaeus MJ244-SF1 的培养液中分离得到。Benarthin 可破坏 THY1-SFRP1 相互作用，抑制 GSK3α/β-β-catenin 通路的激活，并减少 FASLG 的上调。Benarthin 可减弱尿路上皮失巢凋亡，并减少细胞凋亡 (Apoptosis)。Benarthin 具有铁螯合能力。Benarthin 可维持尿路上皮屏障完整性，并阻断 HAP 刺激引发的肾间质成纤维细胞病理级联反应。Benarthin 可用于肾结石的相关研究。