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搜索关键词为“”,共搜索44652条结果
(R)-DZD1516
目录号:SY-132015
(R)-DZD1516 是 DZD1516 (HY-155079) 的 R 对映体。DZD1516 是一种有效的选择性 HER2 抑制剂。
¥2645.00
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LDN-211904 oxalate
目录号:SY-132019
LDN-211904 oxalate 是一种强效且可逆的 EphB3 抑制剂,IC50 为 79 nM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与 Cetuximab (HY-P9905) 联合使用可有效抑制 STAT3 激活的结肠直肠癌 (CRC) 干细胞和 CRC 中的 Cetuximab 抗耐药性。
¥1045.00
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Alectinib
目录号:SY-131757
Alectinib (CH5424802; RO5424802; RG7853) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
¥342.00
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R-268712
目录号:SY-131762
R-268712 是一种口服有效的选择性 ALK-5 抑制剂,其 IC50 值为 2.5 nM。R-268712 能以剂量依赖的方式抑制 Smad3 的磷酸化,其 IC50 值为 10.4 nM。R-268712 通过抑制TGF-β 的信号传导来抑制肾小球肾炎以及肾小球硬化,可用于肾脏纤维化和癌症的研究。
¥940.00
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CPD-1224
目录号:SY-131766
CPD-1224 是口服有效的 ALK 抑制剂,是耦连 cereblon 配体的 ALK 抑制剂衍生物。CPD-1224 靶向 EML4-ALK 致癌融合蛋白,并降解 ALK 和突变体 L1196M/G1202R。CPD-1224 可减缓肿瘤生长。
¥2926.00
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VEGFR2-IN-3
目录号:SY-132407
VEGFR2-IN-3 (compound 385) 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂。
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