Efruxifermin

目录号：SY-132035

Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

¥5985.00

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Ceritinib dihydrochloride

目录号：SY-131758

Ceritinib (LDK378) dihydrochloride 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib dihydrochloride 显示出良好的抗肿瘤效力。

¥321.00

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ALKBH5-IN-3

目录号：SY-131763

ALKBH5-IN-3 是一种具有细胞活性的选择性 ALKBH5 抑制剂，其 IC50 为 0.021 μM。ALKBH5-IN-3 可在 HepG2 细胞中稳定 ALKBH5，并能提高完整细胞中的 m6A 水平。ALKBH5-IN-3 可作为多功能化学探针，以探究 ALKBH5 的生物学功能。ALKBH5-IN-3 可用于癌症相关研究。

¥1140.00

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TL13-112

目录号：SY-131767

TL13-112 是一种有效的选择性 ALK-PROTAC 降解物，可抑制 ALK 活性，IC50 值 0.14 nM，并促进包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1 在内的其他激酶的降解，IC50 值分别 8550 nM、42.4 nM、25.4 nM 和 677 nM。TL13-112 由 Ceritinib (HY-15656) 和 Cereblon 配体 Pomalidomide (HY-10984) 结合而成。

¥1331.00

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CEP-28122 mesylate salt

目录号：SY-131772

CEP-28122 mesylate salt 作为一种二氨基嘧啶衍生物，是一种高效、高选择性且具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 值为 1.9 nM。在 ALK 阳性人类癌症的实验模型中，CEP-28122 mesylate salt 已证实具有抗肿瘤活性。CEP-28122 mesylate salt 还表现出良好的药效学和药代动力学特性。CEP-28122 mesylate salt 可用于针对 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 以及神经母细胞瘤细胞的相关研究。

¥1155.00

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Ficonalkib

目录号：SY-131776

Ficonalkib 是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的有效抑制剂，ALK 是酪氨酸激酶受体。Ficonalkib 可用作抗肿瘤药。

¥2772.00

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