TL13-112

目录号：SY-131767

TL13-112 是一种有效的选择性 ALK-PROTAC 降解物，可抑制 ALK 活性，IC50 值 0.14 nM，并促进包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1 在内的其他激酶的降解，IC50 值分别 8550 nM、42.4 nM、25.4 nM 和 677 nM。TL13-112 由 Ceritinib (HY-15656) 和 Cereblon 配体 Pomalidomide (HY-10984) 结合而成。

¥1331.00

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CEP-28122 mesylate salt

目录号：SY-131772

CEP-28122 mesylate salt 作为一种二氨基嘧啶衍生物，是一种高效、高选择性且具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 值为 1.9 nM。在 ALK 阳性人类癌症的实验模型中，CEP-28122 mesylate salt 已证实具有抗肿瘤活性。CEP-28122 mesylate salt 还表现出良好的药效学和药代动力学特性。CEP-28122 mesylate salt 可用于针对 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 以及神经母细胞瘤细胞的相关研究。

¥1155.00

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TGF-βRI inhibitor 3

目录号：SY-131777

TGF-βRI inhibitor 3 (Compound 9ac) 是一种选择性 TGF-β 抑制剂。TGF-βRI inhibitor 3 能有效抑制 TGF-β 信号通路。TGF-βRI inhibitor 3 对 c-Src 激酶和 ALK5 激酶的 IC50 分别为 13 μM 和 0.63 μM。

¥969.00

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F-1

目录号：SY-131782

F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，对 ALKWT，ROS1WT，ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 2.1 nM，2.3 nM，1.3 nM 和 3.9 nM。

¥570.00

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CEP-28122

目录号：SY-131787

CEP-28122 作为一种二氨基嘧啶衍生物，是一种高效、高选择性且具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 值为 1.9 nM。在 ALK 阳性人类癌症的实验模型中，CEP-28122 已证实具有抗肿瘤活性。CEP-28122 还表现出良好的药效学和药代动力学特性。CEP-28122 可用于针对 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 以及神经母细胞瘤细胞的相关研究。

¥1662.00

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Elpamotide

目录号：SY-132397

Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究，例如胰腺癌。

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